keďže:

(1) Uvedenie na trh lieku „Vaxzevria - vakcína COVID-19 (ChAdOx1-S [rekombinantná])", registrovaného v registri liekov Únie pod číslom EU/1/21/. 1529 bolo schválené rozhodnutím Komisie C(2021) 698 (konečné) z 29. januára 2021.

(2) Na žiadosť držiteľa by sa toto povolenie malo zrušiť, PRIJALA TOTO ROZHODNUTIE:

Článok 1
Na žiadosť držiteľa sa ruší registrácia lieku „Vaxzevria - vakcína COVID-19 (ChAdOx1-S [rekombinantná])" udelená rozhodnutím C(2021) 698(konečné znenie) z 29. januára 2021.

Článok 2
Odvolanie uvedené v článku 1 platí s účinnosťou od 7. mája 2024.

Článok 3
Toto rozhodnutie je určené spoločnosti AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, Švédsko.
V Bruseli 27. marca 2024

V Indii došlo k veľkému zúčtovaniu po tom, čo AstraZeneca v súdnych dokumentoch priznala, že vakcíny Covid spôsobujú krvné zrazeniny.

AstraZeneca na súde po prvý raz priznala, že jej injekcia Covid môže spôsobiť smrteľné krvné zrazeniny. Niekoľko dní po tom, čo sa táto správa objavila v Británii, vzbĺkol v Indii rozruch okolo indickej verzie strely AstraZeneca z Oxfordu.

Vakcína Oxford-AstraZeneca Covid-19, predávaná okrem iného pod obchodnými názvami Covishield a Vaxzevria, je vírusová vektorová vakcína. Bol vyvinutý vo Veľkej Británii Oxfordskou univerzitou a britsko-švédskou spoločnosťou AstraZeneca.

Hoci vakcínou vyvolaná imunitná trombocytopénia a trombóza (VITT) je známa ako možný vedľajší účinok už dva roky, je to prvýkrát, čo spoločnosť na súde priznala, že jej očkovanie môže spôsobiť ochorenie, informoval v nedeľu The Telegraph.

AstraZeneca je žalovaná v hromadnej žalobe, pretože jej vakcína údajne spôsobila smrť a ťažké zranenia v desiatkach prípadov.

Prvú žalobu podal minulý rok Jamie Scott. Na Najvyššom súde v súčasnosti prebieha 51 prípadov, pričom obete a pozostalí žiadajú o náhradu škody odhadovanú až na 100 miliónov libier.

Priznanie AstraZeneca bolo reakciou na výzvu Scottovho Najvyššieho súdu.

V odpovedi z mája 2023 AstraZeneca právnikom pána Scotta povedala, že „neakceptujeme, že TTS spôsobuje vakcína na generickej úrovni“.

V právnom dokumente predloženom Najvyššiemu súdu vo februári však AstraZeneca uviedla: „Uznáva sa, že vakcína AZ môže vo veľmi zriedkavých prípadoch spôsobiť TTS. Kauzálny mechanizmus nie je známy. Okrem toho sa TTS môže vyskytnúť bez AZ vakcíny (alebo akejkoľvek inej vakcíny). Kauzalitu musí v každom jednotlivom prípade preukázať znalec.

TTS je skratka pre Trombosis with Thrombocytopenia Syndrome - zdravotný stav, pri ktorom človek trpí krvnými zrazeninami spojenými s nízkym počtom krvných doštičiek. Krvné doštičky normálne pomáhajú pri zrážaní krvi.

Právnici žalobcov tvrdia, že VITT je podskupinou TTS, hoci sa zdá, že AstraZeneca tento pojem nepozná.

Po tom, čo spoločnosť AstraZeneca priznala, že injekcia Covid spôsobuje krvné zrazeniny, vypukla v Indii politická kontroverzia, ktorá viedla k otázkam, prečo indická vláda schválila Covishield, indickú verziu vakcíny Covid spoločnosti AstraZeneca. Lekári tvrdili, že aj keď existuje malé riziko krvných zrazenín z injekcie, toto ďaleko prevyšuje zdravotné riziká infekcie Covid.

V nasledujúcom videu Palki Sharma, hostiteľ Firstpost's Vantage, diskutuje o kontroverzii vakcín.

Upozornenie: Bohužiaľ, pani Sharma obhajuje vakcíny a tvrdí, že riziká Covidu sú oveľa väčšie ako krvné zrazeniny z „vakcín“. Po viac ako troch rokoch mnohých lekárov, vedcov a ďalších ľudí na celom svete zvyšovania povedomia o škodách a úmrtiach spôsobených injekciami Covid, nehovoriac o mnohých pretrvávajúcich klamstvách, ktoré sa o Covide šíria, neznalosť nemôže dlhšie slúžiť ako ospravedlnenie. Ale skúste sa pozrieť cez Sharmove chyby, keď budete počuť o búrke, ktorú spôsobilo prijatie AstraZeneca na sociálnych sieťach – a je to tak správne.