„Kumulatívne bolo do 28. februára 2021 hlásených celkovo 42 086 prípadových správ (25 379 lekársky potvrdených a 16 707 lekárskych nepotvrdených) obsahujúcich 158 893 udalostí“...

Úrad pre potraviny a liečivá poskytol svoju prvú sériu „dôverných“ dokumentov v súlade so žalobou FOIA zo strany odborníkov z oblasti verejného zdravia a zdravotníctva pre transparentnosť. Redigované dokumenty boli základom povolenia FDA na núdzové použitie „vakcíny*“ Pfizer-BioNTech a následných federálnych mandátov na očkovanie.

Ako už bolo uvedené, FDA nemá v úmysle úplne zverejniť informácie z klinických skúšok, ktoré slúžia na zdôvodnenie jeho autorizácie „vakcíny“ Pfizer-BioNTech na 55 rokov . Jediným poslaním nestraníckej advokačnej skupiny je naliehať na transparentnosť pri rozhodovaní o verejnom zdraví, ako je napríklad proces schvaľovania vakcín.

"FDA navrhla produkovať 500 strán mesačne, čo by na základe jej vypočítaného počtu strán znamenalo, že produkciu dokončí za takmer 55 rokov – v roku 2076," uvádza sa v súdnom spise . "Kým nebude sprístupnený celý súbor dokumentov, ktoré Pfizer poskytol FDA, nie je možná vhodná analýza nezávislými vedcami, ktorí sú členmi žalobcu."

Dva mesiace po podaní žaloby FDA vytvorila prvých 91 strán z „viac ako 329 000 strán potenciálne reagujúcich na žiadosť žalobcu o FOIA“. Zistenia, prevzaté priamo z vytvorených dokumentov, sú citované nižšie.

„Odhaduje sa, že približne [UPRAVENÉ] dávky BNT162b2 boli odoslané do celého sveta od prijatia prvého dočasného povolenia na núdzové dodávky od 1. decembra 2020 do 28. februára 2021,“ uvádza dokument.

"Kumulatívne do 28. februára 2021 bolo celkovo 42 086 hlásení o prípadoch (25 379 lekársky potvrdených a 16 707 lekárskych nepotvrdených ) obsahujúcich 158 893 udalostí ," pokračuje dokument FDA. "Najviac prípadov (34 762) bolo prijatých zo Spojených štátov amerických (13 739), Spojeného kráľovstva (13 404), Talianska (2 578), Nemecka (1913), Francúzska (1 506), Portugalska (866)."

Nižšie je uvedený všeobecný prehľad hlásených výsledkov nežiaducich udalostí:

Tabuľka uvádza 1223 smrteľných následkov v relevantných prípadoch. Je zaujímavé, že vekové rozpätie s najrelevantnejšími prípadmi bolo 31 – 50 rokov, čo nie je veková skupina považovaná za vysoko ohrozenú COVID-19. Obrázok obsahuje dodatok:

Ako je znázornené na obrázku 1, triedy orgánových systémov (SOC), ktoré obsahovali najväčší počet (≥ 2 %) udalostí v celkovom súbore údajov, boli celkové poruchy a stavy v mieste podania (51 335 AE), poruchy nervového systému (25 957), muskuloskeletálny systém a poruchy spojivového tkaniva (17 283), Gastrointestinálne poruchy (14 096), Poruchy kože a podkožného tkaniva (8 476), Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína (8 848), Infekcie a nákazy (4 610), Poranenia, otravy a komplikácie postupu (5 590), a vyšetrovania (3 693).

Počet nežiaducich účinkov v nasledujúcich kategóriách je uvedený nižšie.

Tá istá tabuľka, pokračovanie:

Aaron Siri poukazuje na poznámky, ktoré urobil sám Pfizer o „veľkom počte spontánnych hlásení nežiaducich udalostí“.

Jedným z vytvorených dokumentov je Kumulatívna analýza hlásení o nežiaducich udalostiach po vydaní povolenia [vakcíny] prijatých do 28. februára 2021, čo je len 2 ½ mesiaca po tom, čo vakcína získala povolenie na núdzové použitie (EUA). Tento dokument odzrkadľuje nežiaduce udalosti po očkovaní, ktoré ukončili „cyklus pracovného toku“ spoločnosti Pfizer v USA aj mimo nich do 28. februára 2021.

Spoločnosť Pfizer na strane 6 vysvetľuje, že „Vzhľadom na veľký počet správ o spontánnych nežiaducich udalostiach prijatých pre produkt [Pfizer] uprednostnil spracovanie závažných prípadov...“ a že spoločnosť Pfizer „tiež prijala [sic] viaceré opatrenia, aby pomôcť zmierniť veľký nárast hlásení o nežiaducich udalostiach“ vrátane „zvýšenia počtu kolegov, ktorí zadávajú údaje a spracovávajú prípady“ a „prijala približne [REDAKCIU] ďalších zamestnancov na plný úväzok (FTE). Pýtajte sa, prečo je vlastné zdieľať, koľko ľudí musela spoločnosť Pfizer najať, aby sledovala všetky nežiaduce udalosti hlásené krátko po uvedení svojho produktu na trh.

Ostatné dokumenty, ktoré získali pracovníci verejného zdravotníctva a zdravotníci pre Transparency, môžete získať tu . PHMPT tvrdí, že existuje bezprostredná potreba, aby FDA zabezpečila transparentnosť, najmä keď Američania dostávajú mandát, aby brali „vakcíny“.

"Celým účelom FOIA je zabezpečiť transparentnosť vlády," argumentujú žalobcovia. „Je ťažké si predstaviť väčšiu potrebu transparentnosti ako okamžité zverejnenie dokumentov, o ktoré sa opiera FDA pri udeľovaní licencií na produkt, ktorý je teraz nariadený viac ako 100 miliónom Američanov pod hrozbou straty kariéry, príjmu, vojenskej služby. a oveľa horšie."

„FDA to trvalo presne 108 dní, odkedy spoločnosť Pfizer začala 7. mája 2021 vyrábať záznamy na udelenie licencie14, až do 23. augusta 2021, kedy bola na produkt udelená licencia,“ pokračuje súdny dokument. "Predpokladáme, ako uviedla FDA, že vykonala intenzívnu, rozsiahlu, dôkladnú a kompletnú kontrolu a analýzu týchto dokumentov, aby sa zaistilo, že vakcína Pfizer je bezpečná a účinná na udelenie licencie."

"FDA má teraz rovnako dôležitú úlohu sprístupniť tieto dokumenty žalobcovi v tomto prípade a širokej verejnosti aspoň v rovnakom časovom rámci," dodáva sa v podaní. "Vlastné predpisy FDA predpokladajú a uvažujú o dôležitosti zverejnenia týchto informácií hneď po získaní licencie na vakcínu. V jej nariadeniach sa stanovuje, že musia byť "okamžite dostupné" všetky dokumenty, ktoré sú základom udelenia licencie na vakcínu."

"FDA vedel o intenzívnom záujme verejnosti o tieto údaje a informácie," dodal dokument. "Mala sa pripravovať na jej uvoľnenie súčasne s licenciou. Namiesto toho urobila opak."

*Keďže produkt BNT162b2 spoločnosti Pfizer-BioNTech nezastaví šírenie SARS-CoV-2 a mierne znižuje prenos, presnejšie sa nazýva profylaktické liečivo a nie „vakcína“.

Kyle Becker

3.12.2021 

Položili ste si niekedy otázku, prečo je stále viac ľudí chorých, hoci medicína a ochrana životného prostredia stále tvrdia, že je lepšie a lepšie? 

Zamysleli ste sa niekedy nad tým, prečo sú voľby zbytočné? 

Premýšľali ste niekedy nad tým, prečo je všetko otočené hore nohami? 

V jednej knihe a celkom zaujímavej  „Prebudenie začína“ sa drzým a srdečným hlasom rozpráva o všetkom, čo ste vždy chceli vedieť, ale nikdy ste sa neodvážili opýtať. 

Táto práca stavia most k traume, do ktorej sme nútení a z ktorej sa môžeme oslobodiť až po prebudení.

Spracoval: ® OZ Dôstojnosť Slovensko v spolupráci s novinármi v zahraničí. Všetky práva vyhradené!!

Potrebujeme vašu pomoc:  Bez vašej pomoci by sme toto nedokázali.

Neziskový sektor: SLSP

Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska

SK28 0900 0000 0051 7971 8989

Všetky práva vyhradené OZ Dôstojnosť Slovenska. Zdieľanie dovolené.