Google Translate Widget by Infofru

Author Site Reviewresults

25.12.21 Podvod na občanovi Antigénový test reaguje aj na chrípku a baktérie

VKontakte

Sotva nejaká iná téma je taká kontroverzná ako otázka

, kam sa vlastne podela chrípka, ktorá sa zvyčajne každý rok vyskytuje. Skutočnosti, že pandémia koróny je totožná s pandémiou chrípky, ostro oponujú mainstreamové cenzúrne inštitúty maskované ako „overovači faktov“. Po tom, čo vyšlo najavo, že niektoré testy PCR by nemali rozlišovať medzi koronavírusom a chrípkou, je teraz na stole dôkaz, že to platí aj pre minimálne jeden rozšírený autotest antigénu. Gigantický podvod!

Táto téma je taká horúca, že zdroje, ktoré sa na ňu používajú, tak uvádzame trochu jasnejšie ako zvyčajne. Pretože o túto správu budeme opäť bojovať, kým nebude ohrozená naša existencia. Napriek tomu je pravdivá, zdokumentovaná a overiteľná pre každého občana na základe našich dokladov.

Výrobcovia testov dodávané aj na Slovensko: Roche Diagnostic GMBH, Vivachek Biotech Wellion, Hangzhov Lysun Biotechnology (ďalšie podrobnosti sa zisťujú) 

Potrebujeme vašu pomoc:  Neziskový sektor: SLSP

Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska SK28 0900 0000 0051 7971 8989 Ďakujeme

Žiadame vás, aby ste si tieto informácie pozorne preštudovali a šírili ich ďalej. 

1) a) Aktuálne antigénové testy pre Nemecko do škôl: lenže prečo práve do škôl? Možno práve kvôli očkovaniu.
Pri skúmaní antigénových testov, ktoré sa v súčasnosti dodávajú z Číny do Nemecka cez letisko Linz-Hörsching (1) a,b,c,d,e, sme narazili na dokument Európskej komisie. Tam je definované, ktoré vírusy sú rozpoznané týmito autotestmi antigénu, ktoré sa používajú najmä v školách:

 

  • Adenovirus
  • Adenovirus 3
  • Alpha Coronavirus 229E (HCoV-229E)
  • Alpha Coronavirus Nl63 (HCoV-Nl63)
  • Beta Coronavirus HKU1 (HCoV-HKU1)
  • Beta Coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
  • Influenza A H1N1
  • Influenza A H3N2
  • Influenza A H5N1
  • Influenza B Victoria
  • Influenza B Yamagata
  • MERS-CoV
  • Mumps Virus (MuV)
  • Mycobacterium Tuberculosis
  • Mycoplasma Pneumoniae
  • Parainfluenza Virus Type
  • Parainfluenza Virus Type 2
  • Respiratory Syncytial V (RSV)
  • Rhinovirus
  • SARS-CoV

a)

 

Zdroj: Funkcie súpravy na detekciu antigénu COVID-19 od spoločnosti New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd, Čína, oficiálna stránka Komisie EÚ / Európskej únie:

b) Diagnostická zdravotnícka pomôcka COVID-19 in vitro – podrobnosti

Súprava na detekciu antigénu COVID-19

Vyrába New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd, Čína - www.new-gene.net/ 

Identifikačné číslo zariadenia: 1501
 
 
Cieľ: Antigén
Vzorka: Výter z nosa, výter z nosohltanu, výter z orofaryngu
Zistené patogény:
Adenovírus, Adenovírus 3, Alpha Coronavirus 229E (HCoV-229E), Alpha Coronavirus Nl63 (HCoV-Nl63), Beta Coronavirus HKU1 (HCoV-HKU1), Beta Coronavirus OC43 (HCoV-OC43), Chrípka A H1N1, Influenza A H1N1, Influenza A A H5N1, chrípka B Victoria, chrípka B Yamagata, MERS-CoV, vírus mumpsu (MuV), Mycobacterium Tuberculosis, Mycoplasma Pneumoniae, typ vírusu parainfluenzy, vírus parainfluenzy typu 2, respiračný syncyciálny vírus V (RSV), rinovírus, SARS-CoV
 
Stránka výrobcu:https://www.new-gene.net/
 
Podrobnosti o produkte od výrobcu:https://www.new-gene.net/archives/773
 
Je nepravdepodobné, že by to bol jediný schválený používaný test, ktorý okrem SARS-CoV-2 reaguje aj na chrípku a iné patogény.
 

c) COVID-19 In Vitro Diagnostic Medical Device - detail

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Swab 

Manufactured by ASSUT EUROPE SPA, Italy - www.assuteurope.com

Device identification number: 2248
Target: Antigen
Specimen: Nasopharyngeal swab, Oropharyngeal swab
Pathogens detected
Adenovirus, Alpha Coronavirus 229E (HCoV-229E), Alpha Coronavirus Nl63 (HCoV-Nl63), Beta Coronavirus HKU1 (HCoV-HKU1), Beta Coronavirus OC43 (HCoV-OC43), Chlamydia Pneumoniae, Human Metapneumovirus (HMPV), Influenza A H1N1, Influenza A H3N2, Influenza B Victoria, Influenza B Yamagata, Mycoplasma Pneumoniae, Parainfluenza Virus Type, Respiratory Syncytial V (RSV)
Commercial Status
Commercialised
Last Update
2021-06-23 01:55:10 CET

https://covid-19-diagnostics.jrc.ec.europa.eu/devices/detail/2248

d) COVID-19 In Vitro Diagnostic Medical Device - detail

Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Neutralizing Antibodies Test (Colloidal Gold)

Manufactured by Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd., China - www.hotgen.com.cn 

Device identification number: 2808
Target: Antibody
Specimen: Peripheral blood, Serum, Venous whole blood, Whole blood with anti-coagulants
Pathogens detected
Adenovirus, Adenovirus 3, Adenovirus 7, Alpha Coronavirus 229E (HCoV-229E), Alpha Coronavirus Nl63 (HCoV-Nl63), Beta Coronavirus HKU1 (HCoV-HKU1), Beta Coronavirus OC43 (HCoV-OC43), Chlamydia Pneumoniae, Human Metapneumovirus (HMPV), Influenza A, Influenza A H1N1, Influenza A H3N2, Influenza A H5N1, Influenza B, Influenza B Victoria, Influenza B Yamagata, MERS-CoV, Parainfluenza Virus Type, Parainfluenza Virus Type 1, Parainfluenza Virus Type 2, Parainfluenza Virus Type 3, Parainfluenza Virus Type 4, Respiratory Syncytial V (RSV), Respiratory Syncytial V (RSV) Type A, Respiratory Syncytial V (RSV) Type B, Rhinovirus, Rhinovirus A, Rhinovirus B, SARS-CoV
 
 

e) COVID-19 In Vitro Diagnostic Medical Device - detail

SARS-CoV-2 Antigen Quantitative Assay Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

Manufactured by BIOHIT HealthCare (Hefei) Co., Ltd, China - www.biouhan.com 

Device identification number: 1293
Target: Antigen
Specimen: Plasma, Serum
Pathogens detected: Adenovirus, Chlamydia Pneumoniae, Influenza A, Influenza B, Mycoplasma Pneumoniae, Parainfluenza Virus Type, Respiratory Syncytial V (RSV)
 
 
Pozitívne na chrípku sú preto zahrnuté v „počtoch nákazy koronavírusom“

Vynára sa otázka, aký zmysel má takýto produkt, ak je celkom zrejmé, že s ním možno odhaliť celý rad známych chrípkových vírusov. Pretože výsledok testov podľa inzerátu je vždy „C-pozitívny“, teda pozitívny na koronavírusy. Skutočnosť, že ide výlučne o korónový test, je falošne naznačená zodpovedajúcim potlačou na všetkých týchto produktoch. Ako je dobre známe, je to tiež zaznamenané a zahrnuté do denne publikovaných údajov o infekciách. Ak si občan s pozitívnym testom na antigén urobí pre istotu test PCR, je známe, že je do štatistík zaradený dvakrát – a každý ďalší test PCR, či už pozitívny alebo tiež negatívny.
 
Je naozaj ťažké nemyslieť na podvod gigantického rozsahu – ktorý úradný orgán odpovie na otázky o ňom? Ktoré mainstreamové médium má odvahu sa tiež takto opýtať ako my, alebo ja?
 
(2)V SARS-CoV-2 je rozpoznaných len veľmi málo mutačných línií

Akú výpovednú hodnotu však majú takéto autotesty antigénu, keď možno odhalia nielen SARS-CoV-2, ale desiatky ďalších patogénov, ale pri SARS-CoV-2 sú obmedzené aj na veľmi málo mutačných línií (2)?
 
V skutočnosti výrobca uvádza, že v prípade SARS-CoV-2 sú zo stoviek kmeňov v obehu rozpoznané iba nasledujúce riadky. To nevylučuje, že sa uznávajú aj následné a príbuzné kmene, ale výrobca to nedefinuje, pretože nemôže alebo nechce poskytnúť žiadnu záruku.
 
 
(2) Genomická epidemiológia nového koronavírusu – globálny podvzorkovanie
 
Zobrazuje sa 3 488 z 3 488 genómov odobratých medzi decembrom 2019 a decembrom 2021
 
 
Kompilované zdroje Nextstrain SARS-CoV-2 sú dostupné na nextstrain.org/sars-cov-2. Sledujte @nextstrain pre neustále aktualizácie údajov.
 
Rad Omikron, ktorý je dnes v obehu, nesie číslo B1.1.529 a nie je uvedený vo vyhlásení výrobcu o testoch na antigén. Nehovoríme o historickej udalosti, ale o produkte, ktorý bol dodaný do Rakúska na použitie v Nemecku. 
Prečo test zisťuje baktérie, ktoré spôsobujú ochorenia podobné Covidu?
Teraz môže byť technickou nevyhnutnosťou, že takýto test nedokáže rozlíšiť medzi vírusmi, ktoré sú v princípe podobné. Ale naozaj sme nastražili uši, keď sme prišli na to, že baktérie ako tuberkulóza a Mycoplasma pneumoniae sú tiež známe.

Tuberkulóza je bakteriálne infekčné ochorenie, ktoré je rozšírené po celom svete. Ochorenie je spôsobené rôznymi druhmi mykobaktérií (Mycobacterium tuberculosis complex) a najčastejšie postihuje pľúca u ľudí ako pľúcna tuberkulóza. Symptómy sú: strata chuti do jedla, strata hmotnosti, únava, bolesť na hrudníku, silný kašeľ, krvavý spút, bledá pokožka, ľahká horúčka, nočné potenie. Terapia trvá 6 mesiacov.

Mycoplasma pneumoniae je baktéria a najvýznamnejší pôvodca takzvanej „atypickej pneumónie“. Tracheobronchitída, laryngitída, meningitída, zápal stredného ucha a iné ochorenia môžu byť spôsobené Mycoplasma pneumoniae. Okrem toho, keď je infikovaný človek, je spojený s poruchami hematopoetického (krvotvorného) systému, centrálneho nervového systému, pečene a pankreasu a kardiovaskulárnymi syndrómami.

Je mimoriadne pozoruhodné, že tieto dve nebezpečné baktérie spôsobujú symptómy, ktoré sú veľmi podobné tým, ktoré sú uvádzané v dôsledku SARS-CoV-2 alebo „Long Covid“.
 
Nedeklarované toxické zložky Tento produkt je zároveň testom, ktorý obsahuje dve vysoko pochybné / vysoko toxické zložky, ktoré nie sú deklarované na príbalovom letáku pre koncového užívateľa:
 
  • Nanočastice zlata (v Nemecku patria do triedy nebezpečnosti mierne rádioaktívnych látok), ktoré sa ukladajú v tele, ale už sa nedajú rozložiť (existuje o tom podrobná správa: 

Použitie povolené iba kvalifikovaným personálom v laboratóriách

Bergholz vo svojej analýze rizík „Vykonávanie rýchlych testov Covid-19 laikmi“ pokračuje: Rýchle testy obsahujú nebezpečné látky, ktorých použitie predstavuje značné nebezpečenstvo pre zdravie a životné prostredie:

Predovšetkým je potrebné poznamenať, že podľa európskeho právneho rámca „REACH“ je použitie povolené len za kontrolovaných podmienok (t. j. vo vhodne vybavenom laboratóriu), ktoré sú dostupné počas vedeckých experimentov a s kompetentným personálom.

Analýza rizík od prof. Bergholza, 16. apríla 2021
https://report24.news/deutscher-professor-nanomaterialien-in-corona-schnelltests-sehr-gefaehrlich/
  • Vysoko toxický tlmivý roztok, ktorý odstraňuje materiál ľudskej vzorky z testovacej tyčinky a prenáša ho do kvapaliny. Obsahuje oktyl-/nonylfenoletoxyláty. Nesú predikát:  „Obzvlášť znepokojujúce: vážne účinky na životné prostredie sa považujú za pravdepodobné; podlieha schváleniu“. Okrem rôznych iných škodlivých účinkov látka pri priamom kontakte spôsobuje nenapraviteľné poškodenie očí. 

Düsseldorf / Kolín nad Rýnom. Okresná vláda v Kolíne nad Rýnom varovala pred dvoma rýchlymi testami na koronavírus, ktoré boli nelegálne predávané na celoštátnej úrovni. Ak by ich nepoužívali odborníci, mohli by mať „katastrofálne následky infekcie“. (...) Produkty „Covid-19 Ag Test“ od výrobcu nal von minden GmbH a „blnk Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Rapid Test Cassette (Swab)“ od výrobcu Hangzhou Realy Tech Co. postihnutých.

Nanočastice zlata vo vyššie uvedenom produkte uvádza výrobca na stránke produktu. Oktyl / nonylfenol etoxyláty nie sú vyhlásené kdekoľvek - to fakt sám o sebe by malo viesť k okamžitému zákazu obchodu a dovozu. 

Sporné, či testy PCR môžu niečo rozlíšiť:
Argument, že ľudia testovaní na antigén môžu alebo dokonca musia urobiť test PCR, aby boli na bezpečnej strane, je správny. Ale PCR test je tiež navrhnutý tak, aby sa nezistil iba jeden vírus. Nejde o konšpiračnú teóriu, ale o oficiálne vyhlásenie amerických štátnych inštitúcií, že pôvodná testovacia súprava PCR z roku 2020 nedokázala rozlíšiť medzi vírusmi. Tento starý kit sa už od roku 2022 nemusí používať, údajne existujú novšie verzie, ktoré sú schopné rozlišovať. Podrobný článok o tom: https://dostojneslovensko.eu/informacie-o-kovide-a-pravne-dokumenty/informacie-o-testovani/339-cdc-pripusta-ze-test-pcr-na-covid-nezistil-ziadne-virusy-a-co-anitigenove

Existujú aj protivyhlásenia, ktoré tvrdia, že tento test bol dobrovoľne stiahnutý, pretože sa teraz používajú nové testy, ktoré dokážu súčasne rozlíšiť medzi SARS-CoV-2 a chrípkou A/B. Celosvetovo navrhnutá alebo predpísaná testovacia metodika je opísaná WHO (3). Zaujímavosťou je, že prvá testovacia špecifikácia pochádza zo 17. januára 2020, kedy pandémia ešte nebola ani vyhlásená (oficiálny začiatok, oznámený WHO: 30. januára 2020). Podrobnú špecifikáciu, ktorá platí dodnes, nájdete tu a od 19. marca 2020 nebola aktualizovaná.

(3) Informačné oznámenie WHO pre používateľov 2020/05

WHO | World Health Organization

Technológie testovania nukleových kyselín (NAT), ktoré využívajú polymerázovú reťazovú reakciu (PCR) na detekciu SARS-CoV-2

20 January 2021 Medical product alert: Geneva: Reading time: 1 min (370 words)

Typ produktu: Technológie testovania nukleových kyselín (NAT), ktoré využívajú polymerázovú reťazovú reakciu (PCR) na detekciu SARS-CoV-2

Date: 13 January 2021                                                                      

WHO-identifier: 2020/5, version 2

Target audience: laboratory professionals and users of IVDs.

Účel tohto oznámenia: objasniť informácie, ktoré predtým poskytla WHO. Toto oznámenie nahrádza informačné oznámenie WHO pre používateľov diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro (IVD) 2020/05 verzia 1, vydané 14. decembra 2020

Opis problému: WHO žiada používateľov, aby pri interpretácii výsledkov pre vzorky testované pomocou metodiky PCR dodržiavali pokyny na použitie (IFU).

Používatelia IVD si musia pozorne prečítať a dodržiavať návod na použitie, aby zistili, či výrobca odporúča manuálne nastavenie prahu pozitivity PCR.

Usmernenie WHO Diagnostické testovanie na SARS-CoV-2 uvádza, že je potrebná starostlivá interpretácia slabo pozitívnych výsledkov (1). Prah cyklu (Ct) potrebný na detekciu vírusu je nepriamo úmerný vírusovej záťaži pacienta. Ak výsledky testu nezodpovedajú klinickému obrazu, mala by sa odobrať nová vzorka a znova sa otestovať pomocou rovnakej alebo inej technológie NAT.

WHO pripomína používateľom IVD, že prevalencia ochorenia mení predikčnú hodnotu výsledkov testov; so znižovaním prevalencie ochorenia sa zvyšuje riziko falošne pozitívnych výsledkov (2). To znamená, že pravdepodobnosť, že osoba, ktorá má pozitívny výsledok (zistený SARS-CoV-2), je skutočne infikovaná SARS-CoV-2, klesá so znižujúcou sa prevalenciou, bez ohľadu na uvádzanú špecifickosť.

Väčšina testov PCR je indikovaná ako pomôcka na diagnostiku, preto musia poskytovatelia zdravotnej starostlivosti zvážiť akýkoľvek výsledok v kombinácii s načasovaním odberu vzoriek, typom vzorky, špecifikami testu, klinickými pozorovaniami, anamnézou pacienta, potvrdeným stavom akýchkoľvek kontaktov a epidemiologickými informáciami.

Akcie, ktoré majú vykonať používatelia IVD:

Pozorne si prečítajte celý návod na použitie.
Kontaktujte svojho miestneho zástupcu, ak vám nejaký aspekt návodu na použitie nie je jasný.
Skontrolujte návod na použitie pre každú prichádzajúcu zásielku, aby ste zistili akékoľvek zmeny v návode na použitie.
Poskytnite hodnotu Ct v správe žiadajúcemu poskytovateľovi zdravotnej starostlivosti.
Kontaktná osoba pre ďalšie informácie:

Anita SANDS, Regulácia a predkvalifikácia, Svetová zdravotnícka organizácia, e-mail: Táto e-mailová adresa je chránená pred spamovacími robotmi. Na jej zobrazenie potrebujete mať nainštalovaný JavaScript.

Referencie:

1. Diagnostické testovanie na SARS-CoV-2. Ženeva: Svetová zdravotnícka organizácia; 2020, referenčné číslo WHO WHO/2019-nCoV/laboratórium/2020.6.

2. Altman DG, Bland JM. Diagnostic tests 2: Predictive values. BMJ. 1994 Jul 9;309(6947):102. doi: 10.1136/bmj.309.6947.102

Zdroj: https://www.who.int/news/item/20-01-2021-who-information-notice-for-ivd-users-2020-05

To, čo PCR test v skutočnosti nedokáže, je rozlíšiť, či je pacient infikovaný a vírusy sa v ňom môžu rozmnožovať, alebo či sú vo vzorke neaktívne časti vírusov, ktoré boli následne odoslané do laboratória. Dobré vysvetlenie tohto problému môže nájsť na švédskom ministerstve zdravotníctva (4), ktoré preto neodporúča diagnostiku COVID-19 bez posúdenia celkového stavu pacientov. Detekcia PCR preto neposkytuje žiadne spoľahlivé informácie o infekčnosti osoby.

Odborníci tvrdia, že génové sekvencie zistené pomocou PCR sa v žiadnom prípade nenachádzajú len v SARS-CoV-2, ale možno ich nájsť v mnohých ázijských respiračných vírusoch. Krátke sekvencie by sa našli často; dokonca aj vo fragmentoch, čo samozrejme nie sú vírusy, ktoré sa dokážu replikovať.

(4) Usmernenie ku kritériám hodnotenia neprítomnosti infekcie v prípade COVID-19

 Švédska agentúra pre verejné zdravie (na úvodnú stránku)

Švédska agentúra pre verejné zdravie vyvinula národné kritériá na hodnotenie neprítomnosti infekcie v prípade COVID-19.

Technológia PCR používaná pri testoch na detekciu vírusov nedokáže rozlíšiť medzi vírusmi schopnými infikovať bunky a vírusmi, ktoré boli neutralizované imunitným systémom, a preto tieto testy nemožno použiť na určenie, či je niekto nákazlivý alebo nie. RNA z vírusu môže byť často detekovaná niekoľko týždňov (niekedy mesiacov) po ochorení, ale to neznamená, že ste stále nákazlivý. Existuje aj niekoľko vedeckých štúdií, ktoré naznačujú, že infekčnosť covid-19 je najväčšia na začiatku obdobia ochorenia.

Odporúčané kritériá na posúdenie absencie infekcie sú preto založené na stabilnom klinickom zlepšení bez horúčky počas najmenej dvoch dní a na tom, že od nástupu symptómov uplynulo najmenej sedem dní. U tých, ktorí mali výraznejšie príznaky, minimálne 14 dní po ochorení a u tých najochorejších individuálne posúdenie ošetrujúcim lekárom.

Kritériá boli vyvinuté v spolupráci so zástupcami odborných asociácií v oblasti infekčnej medicíny, klinickej mikrobiológie, hygieny a kontroly infekcií. Naposledy sa o nich diskutovalo v skupine na stretnutí 19. apríla 2021 kvôli novým variantom vírusu. Potom sa zistilo, že nie je potrebná žiadna aktualizácia. Odporúčania budú aktualizované, keď budú pridané nové poznatky o infekčnosti COVID-19.

Zdroj: https://www.folkhalsomyndigheten.se/publicerat-material/publikationsarkiv/v/vagledning-om-kriterier-for-bedomning-av-smittfrihet-vid-covid-19/

ICD definícia Covid-19 je kruh, ktorý odkazuje sám na seba (5)
Oficiálna definícia COVID-19 podľa ICD-10 je kruhová a nepopisuje skutočne novú chorobu, v žiadnom prípade ani chorobu! Nasledujúci odsek bol láskavo objavený a odovzdaný „Collection of Noteworthy“ na telegrame:

ICD-10 U07.1! "Keď je COVID-19 zistený laboratórnym testom, bez ohľadu na závažnosť klinických nálezov alebo symptómov."
Takže: ‚Pacient má ochorenie „COVID-19“, ak je PCR test „COVID-19“ pozitívny. A „COVID-19“ PCR test je definovaný ako test, ktorý deteguje „COVID-19“.

ICD-10 U07.2! "Ak je COVID-19 klinicky a epidemiologicky potvrdený a vírus nebol zistený laboratórnymi testami"
Takže: „ak sú prítomné nejaké príznaky nachladnutia“

Neexistuje teda žiadny spôsob, ako overiť tento test PCR identifikáciou choroby iným spôsobom. Príznaky sa vo všeobecnosti označujú ako ochorenia dýchacích ciest, pričom sa nerozlišujú od veľkého počtu dlhotrvajúcich ochorení dýchacích ciest. „Strata chuti“ je tiež častým vedľajším účinkom prechladnutia a nejde o „nový príznak“.

 

(5) Dočasné priradenia pre choroby s nejasnou etiológiou, pridelené a
nepridelené kódové čísla (U00-U49)

BfArM eröffnet OPS und ICD Vorschlagsverfahren für 2022 - Healthcare Heads

Zdroj: https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2021/block-u00-u49.htm

Dlhodobo je problém, že pacienti, ktorí sú v nemocnici pre iné ochorenia, napríklad z nemocničných zárodkov, tam často dostanú aj zápal pľúc (https://flexikon.doccheck.com/de/Nosokomial_erworbene_Pneumonie). Tieto môžu byť teraz jednoducho vyhlásené za COVID-19 s kritériami ICD-10, aj keď len z dôvodov fakturácie.

Kontrolóri faktov bojujú proti tvrdeniu, že testy PCR nedokážu rozlíšiť medzi SARS-CoV-2 a chrípkou
Okrem iného tieto „overenia faktov“ doteraz bojovali proti informáciám, že testy PCR nedokážu rozlíšiť vírusy SARS-CoV-2 od vírusov chrípky:

Okrem toho je verejne dostupná žiadosť z januára 2021 „Opýtajte sa štátu“, ktorá bola zamietnutá vedecky nekvalifikovanou krátkou odpoveďou:

"Testovacia metóda PCR samozrejme dokáže rozlíšiť medzi bežnými vírusmi chrípky a vírusmi SARS-CoV-2. Tu je rozhodujúce, na čo sa odber vzoriek testuje v laboratóriu. Pri vyhodnocovaní zodpovedajúceho odberu vzoriek v laboratóriu je teda možné zabezpečiť, že pozitívny výsledok PCR je vyvolaný iba SARS-CoV-2 a nie konvenčnými chrípkovými vírusmi."

Koronavírusy a chrípkové vírusy sa pod mikroskopom len ťažko dajú rozlíšiť
Bez ohľadu na testovacie metódy by sme chceli zdôrazniť, že mnohé vírusy chrípky nemožno pod mikroskopom rozlíšiť od SARS-CoV-2. V každom prípade existuje len niekoľko obrázkov, ktoré tvrdia, že zobrazujú aktívne vírusy SARS-CoV-2 – väčšina obrázkov sú počítačové modely.

Na druhej strane sú čoraz dôveryhodnejšie ubezpečenia, že vírus SARS-CoV-2 nebol nikdy izolovaný (s tým nesúhlasí kontrolórka faktov Sarah Thust, ktorá vyštudovala žurnalistiku a psychológiu) a že ho nemožno nikde kúpiť na účely lekárskeho výskumu. Protidôkaz z „kontroly faktov“ nemôže byť chudobnejší, ako prostriedok overenia sa uvádza test PCR.

Rovnaká otázka ako na fragdenstaat.de nebola zodpovedaná od 18. apríla 2021: 

https://fragdenstaat.de/anfrage/isoliertes-corona-cov-2-virus-als-lebensfahigen-stamm/

Dávame si však pozor, aby sme údajný nedostatok izolácie prezentovali ako fakt.

Chýba nám technická kompetencia a prehľad o tom, čo sa vlastne deje vo všetkých laboratóriách po celom svete. Čo môžeme bez problémov ukázať na našom titulnom obrázku je fakt, že vírusy nie je možné vizuálne rozlíšiť (farby boli pridané z „umeleckých“ dôvodov a nemajú skutočný význam).

Ďalší zdroj: Molecular Anatomy of Influenza Virus Detailed

National Institutes of Health (NIH) - Turning Discovery into Health

NIAID: Údajný obrázok vírusu SARS-CoV-2, zobrazenie falošných farieb, 9. marca 2020, Integrované výskumné zariadenie NIAID (IRF) vo Fort Detricku, Maryland

Vírus chrípky H1N1, NIAID, zaznamenaný v roku 2013 alebo skôr

Tím výskumníkov vedený Alasdairom Stevenom, Ph.D. z NIAMS, pracujúcim s verziou sezónneho kmeňa H3N2 vírusu chrípky typu A, dokázal rozlíšiť päť rôznych druhov častíc vírusu chrípky v rovnakom izoláte (vzorke) a zmapovať distribúciu molekúl v každej z nich. Tento prelom má potenciál identifikovať konkrétne znaky vysoko virulentných kmeňov a poskytnúť prehľad o tom, ako protilátky inaktivujú vírus a ako vírusy rozpoznávajú citlivé bunky a vstupujú do nich pri infekcii.

Pokračovanie: https://www.nih.gov/news-events/news-releases/molecular-anatomy-influenza-virus-detailed

Dodávky testov:

Veľká udalosť. 5. októbra pristálo v Linzi najväčšie nákladné lietadlo na svete: 

190 ton testov na Covid: pokračovanie pandémie je dlho plánované

https://report24.news/antonovs-brachten-190-tonnen-covid-tests-pandemie-fortsetzung-lange-geplant/

7.12.2021 Hra pokračuje: ďalších 300 ton testov na Covid do Hörschingu

https://report24.news/das-spiel-geht-weiter-antonovs-fliegen-weitere-300-tonnen-covid-tests-nach-hoersching/

8.12.2021 Na letisku Linz-Hörsching, ktoré je podľa medzinárodných štandardov maličké, sa najväčšie nákladné lietadlá na svete v súčasnosti „držia jeden druhého“. Po jednorazovom Antonove 225, ktorý je považovaný za najväčšie nákladné lietadlo na svete, bolo ohlásených niekoľko Antonovov 124. Prvý mal pristáť dnes, v stredu - pre poľadovicu na dráhe sa však prílet o deň posunul.

Rýchle antigénové testy pre použitie v nemeckých školách ale aj.....

Antigénnymi testami bude pravdepodobne produkt Verino Pro - SARS-CoV-2-Ag rýchly test , ktorý vyrába a odosiela čínska spoločnosť VivaChek. Rovnako ako pri všetkých ostatných rýchlych testoch tohto typu je v ňom vysoká pravdepodobnosť nedeklarovaných toxických kvapalín (pre všetky zúčastnené strany, ako sú úrady, ktoré túto skutočnosť neskúmajú, platí prezumpcia neviny). Skúmali sme to a podrobne sme o tom informovali v testoch iných výrobcov:

Otázka: Prečo je Linz Hörsching najlepším miestom na pristátie dodávky do Karlsruhe?

Samozrejme, nemusíte byť kriminalista, aby ste sa čudovali, prečo sa s takýmto nákladom manipuluje na malom provinčnom letisku. Odpoveď možno nájsť v oblasti „priateľského zaobchádzania“ s ohľadom na colné kontroly (iba moja otázka).

Produkt sa minulý rok dostal do negatívnych titulkov

V Nemecku výrobok neprešiel testom inštitútu Paula Ehrlicha. V decembri 2020 úrady varovali pred neoprávneným použitím!! A ako je možné, že sa predáva na Slovensku!?

“Rýchla testovacia kazeta (tapón) na nový antigén koronavírusu (SARS-Cov-2)” REF K511416D od čínskeho výrobcu HANGZOU REALY TECH CO., LTD. na použitie. Tento test sa niekoľkokrát dostal na titulky. V Nemecku okresná vláda v Kolíne nad Rýnom nariadila okamžité stiahnutie rýchlych testov, ktoré boli „nelegálne predávané na celoštátnej úrovni“.

Düsseldorf / Kolín nad Rýnom. Okresná vláda v Kolíne nad Rýnom varovala pred dvoma rýchlymi testami na koronavírus, ktoré boli nelegálne predávané na celoštátnej úrovni. Ak by ich nepoužívali odborníci, mohli by mať „katastrofálne následky infekcie“. (...) Produkty „Covid-19 Ag Test“ od výrobcu výrobcu nal von minden GmbH a „blnk Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Rapid Test Cassette (Swab)“ des Herstellers Hangzhou Realy Tech Co.

22. decembra 2020, tu klikni pre overenie - nemecký lekársky časopis

Môže byť použitý iba kvalifikovaným personálom

Kolínske úrady boli zhrozené, pretože výrobok je schválený len na použitie odborníkmi v zdravotníctve a nie kdesi na ulici!! Aj na Slovensku je jasne stanovené tak ako Kolínske úrady spomenuli!!

Toxické a nebezpečné zložky, neuvedené

Podľa nám dostupných dokumentov a informácií (bez nároku na úplnosť) sú antigénové testy značky Verino Pro ( odkaz na príbalový leták ), výrobcu VivaChek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd., štandardným riešením dostupným na trhu, ktorý testuje nanočastice zlata a vysoko toxický tlmivý roztok. Ani jedno nie je uvedené v príbalovom letáku, ktorý odkazuje na špeciálne schválenie podľa § 11 a je certifikované TÜV. Iba nasledujúce varovanie pred nebezpečenstvom označuje toxicitu tlmivého roztoku:

Anotácia:

Nezamieňajte ani nemiešajte roztoky pufrov z rôznych šarží.
S tlmivým roztokom zaobchádzajte opatrne, nepriveďte ho do kontaktu s očami alebo pokožkou.

V skutočnosti má veľký zmysel nedostať tekutinu do očí, pretože - v iných identicky fungujúcich produktoch, kde sú zložky správne deklarované - môže spôsobiť nezvratné poškodenie očí a dokonca aj slepotu. Keďže sú však produkty „iba“ určené na samotestovanie v nemeckých školách, so špeciálnym schválením sa bez takýchto informácií pravdepodobne zaobídete. Podľa nemeckého práva patria nanočastice zlata do triedy nebezpečnosti mierne rádioaktívnych látok. Okrem toho je vyrovnávacia kvapalina mimoriadne škodlivá pre životné prostredie .

Nevhodné a toxické!!

https://report24.news/untauglich-giftig-regierung-kauft-25-mio-gratistests-bei-dubioser-1-mann-firma/

 

Chodíte na testy? Ak ste došli až na koniec tak vám gratulujem a pevne verím, že na testy už nepôjdete.

 

Položili ste si niekedy otázku, prečo je stále viac ľudí chorých, hoci medicína a ochrana životného prostredia stále tvrdia, že je lepšie a lepšie? 

Zamysleli ste sa niekedy nad tým, prečo sú voľby zbytočné? 

Premýšľali ste niekedy nad tým, prečo je všetko otočené hore nohami? 

V jednej knihe a celkom zaujímavej  „Prebudenie začína“ sa drzým a srdečným hlasom rozpráva o všetkom, čo ste vždy chceli vedieť, ale nikdy ste sa neodvážili opýtať. 

Táto práca stavia most k traume, do ktorej sme nútení a z ktorej sa môžeme oslobodiť až po prebudení.

25.12.2021 Spracoval: ® OZ Dôstojnosť Slovensko 

Potrebujeme vašu pomoc:  Bez vašej pomoci by sme toto nedokázali. Ďakujeme

Neziskový sektor: SLSP

Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska

SK28 0900 0000 0051 7971 8989

Všetky práva vyhradené OZ Dôstojnosť Slovenska v spolupráci s médiami, s lekármi, s novinármi a s médiami v zahraničí a s agentúrami v zahraničí. Zákaz kopírovania....iba so súhlasom!! Zdieľanie povolené.

S report24

 

 

 

Súvisiace články

Najčítanejšie články

more
Copyright © Free Joomla! 4 templates / Design by Galusso Themes