12/09/2023 "Nedávno bolo v Japonsku schválené použitie samozosilňujúcej sa "replikónovej" vakcíny s novou technológiou mRNA. Táto vakcína mení telá očkovaných na továrne na mRNA. Vedci majú veľké obavy , že nový "replikón" Ľudia očkovaní mRNA vakcínou by mohli prenášať mRNA na iných, vrátane neočkovaných ľudí. V prvom článku ako jediní a prví sme informovali o nevej vakcíne, prv odporúčam tento článok- klikni na 9.12.2023 Historické schválenie prvej celosvetovej vakcíny COVID-19 s vlastným zosilňovaním RNA (sa-mRNA)
Chcem to zastaviť!
Potrebujeme silný tlak z iných krajín. Tak znie z Japonska, z Rakúska, ale už aj zo Slovenska vďaka O.z. Dôstojnosť Slovenska , pomôžte to dostať k celej verejnosti. Ďakujem
V tomto druhom vydaní článku dávame aktualizáciu so všetkým. Pozorne čítajte !
Aktualizácia týkajúca sa novej „super vakcíny“ proti Corona www.bild.de (https://www.bild.de/ratgeber/2023/ratgeber/er-wirkt-viel-laenger-als-die-anderen-neuer-super-impfstoff-gegen-corona-zugelas-86362582.bild.html) ):
Jessica Rose o tom písala ešte 19. júna 2022 na Substacku o tejto technológii samozosilňujúcej vakcíny ("saRNA" - ako príklad používa "BNT162c(2)"):
CITÁT: " ...utekaj, nechoď, Utekaj. ":
CITÁT od "@GVdFrnRWbN18944" ( https://twitter.com/GVdFrnRWbN18944 ) :
" Toto očkovanie musí byť pre ľudstvo zastavené! ":
https://twitter.com/GVdFrnRWbN18944/status/1733546832540909945
S prosbou. Financujeme sa výlučne prostredníctvom vašich darov. Veľká vďaka
Keď budete počuť BNT162c(2), utekajte, nechoďte, utekajte, tak odznelo ešte v minulom roku !!
Už je to dávno v klinických „skúškach“
Prejdite na dokument s názvom: „ “BROŽÚRA PRE VYŠETROVATEĽA BNT162/PF-07302048 INVESTIGATOR’S BROCHURE BNT162/PF-07302048“ zo dňa 12. augusta 2020.”
Ak chcete, ten rozhovor si môžete pozrieť
Tvrdí sa teda, že táto samozosilňujúca sa messenger RNA je úžasná, pretože jej musíte vstreknúť menej. Ale tu je vec: kóduje svoj vlastný replikázový enzým - vytvára kópie RNA (nech je to čokoľvek), keď je vo vnútri buniek. Zdá sa vám to problematické? Podľa mňa áno. A tu je dôvod. Ak ostatné gény v mRNA kódujú deštruktívne proteíny (ako modifikovaná mRNA spike proteínu SARS-nCoV-2), potom... po prvé, ako bude vôbec možné vypnúť tieto samozosilňujúce sa RNA? Sú repliky samoobmedzujúce?
Ak sa ma pýtate, ľudia, ktorí vyvíjajú a propagujú túto technológiu, sa zaujímajú iba o zisk, „náklady“ a počiatočnú dávku. Tvrdia, že výskyt nežiaducich udalostí je úmerný počiatočnej dávke RNA. Hmm. Anna v rozhovore tvrdí, že poruchy menštruačného cyklu vyvolané injekčnými produktmi COVID-19 mRNA sú dočasné a môžu byť spôsobené aj vírusovými infekciami. Tvrdila tiež, že očkovaní ľudia nedostanú závažný COVID-19 v kontexte hospitalizácie. naozaj? Tento bod mi v rozhovore unikol. Bola si celkom istá, že keďže väčšina ľudí v Izraeli dostala injekciu, že to vysvetľuje, prečo bola väčšina hospitalizácií COVID-19 v kontexte s injekčnou aplikáciou. Ale ak by výstrely mali znížiť závažnosť, prečo by skončili v nemocnici?
Na saRNA
Takže ako už všetci vieme, messenger RNA v produktoch COVID-19 Pfizer/BioNTech a Moderna je spôsob doručovania informácií bunkám v našom tele, aby vytvorili veľa a veľa modifikovaných spike proteínov. To je to, čo títo ľudia teraz nazývajú „konvenčná“ mRNA.1 No teraz! To bolo rýchle. Teraz je to DOHOVOR? Aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaeeeeeeeeeeeeeeeeeee.
https://www.nature.com/articles/s41434-020-00204-y
Vidíte teda zvýraznený kúsok na zeleno? To je kód pre gény nsP1-4, ktoré nasledujú in situ transláciu, ktorá tvorí RNA-dependentný komplex RNA polymerázy (RdRP), čo vedie k akumulácii antigénu v bunke. Neštrukturálne proteíny 1, 2, 3 a 4 (nsP1-4) sú nevyhnutné pre aktivitu replikónu, pretože tvoria komplex RdRP.2 „Konvenčná“ modifikovaná mRNA je nereplikatívna, pretože neobsahuje RdRP (RdRPs, kúsky RNA a vytvárať jej kópie). Tieto enzýmy sú veľmi špecifické pre RNA. UTR pomáhajú zachovať túto špecifickosť. Zdá sa, že žiadny ľudský RdRP to nemôže urobiť pre konvenčné RNA. SaRNA sa však replikujú. A očividne, opäť, RdRP, ktorý s tým prichádza, je jediný, ktorý to umožní zachovať. Kuracie mäso a vajce?
Tu je niekoľko zdrojov informácií o tejto technológii. 3 4 5 6 7 8 9
O čo sa chcete staviť, že títo účastníci štúdie NECHÁDZAJÚ, že im je injekčne podávaná samoamplifikujúca sa RNA? Táto štúdia je aktívna s „odhadovaným“ dátumom primárneho dokončenia v apríli 2023 (konečný dátum zberu údajov pre primárne meranie výsledku).
- Experimentálne: BNT162c2 (P/B) - Časť A 18-55 rokov
- Stupňujúce sa úrovne dávok
- Zásah: Biologický: BNT162c2.
- Primárny koncový ukazovateľ je 21 dní po injekcii.
- Skutočná registrácia (odoslaná: 12. januára 2022): 512
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04380701?view=record
- Že som nepočul, že saRNA sa už skúšajú a
- Že v údajovom liste klinickej štúdie nie je žiadna zmienka o samoamplifikujúcich mRNA. Existuje však veľmi dlhý zoznam kritérií vylúčenia a jeho súčasťou je doložka o informovanom súhlase.
Kritériá zaradenia: Poskytnite informovaný súhlas podpísaním formulára informovaného súhlasu (ICF) pred začatím akýchkoľvek postupov špecifických pre skúšanie.
Čo by ste sa chceli staviť, že tento dokument, ktorý vyžadoval podpísanie, nehovoril nič o samozosilňujúcich RNA?
Dal som to dokopy dnes, keď som otvoril dokument FOIA priložený v hornej časti tohto článku. Dňa 9. júna 2022 (pred 10 dňami) som dostal e-mail, ktorý bol adresovaný mne a Robertovi Maloneovi o tom, čo je „BNT162c2“. Adresátovi som povedal, že som o tom ešte nepočul a Robert nás oboch upozornil na klinické skúšanie s identifikátorom ClinicalTrials.gov: NCT04380701.
Stále som však nevedel, čo to je. Možno to malo iné LNP? Nie.
Je to úplne iný typ technológie. Opäť.
Čo je to kódovaný antigén? To vám neprezradíme! Ale budeme trvať na tom, aby ste si ho podali injekciou. Alebo žiadna polievka pre vás.
https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2183-09.pdf Page 18.
Napriek tomu, že existujú recenzované štúdie o tejto technológii, nemôžem dostatočne zdôrazniť tento bod: POTREBUJEME DLHODOBÉ ÚDAJE, KEĎ PRÍDE O NOVÚ TECHNIKU. Nie 21 dní. Nie 365 dní. Potrebujeme roky. NIE SME v núdzi, a preto máme čas dôkladne a správne preskúmať bezpečnosť a účinnosť technológie saRNA. Akoby sme to mali robiť celý čas s našou teraz magicky „konvenčnou“ technológiou mRNA.
Prepáčte, musím pridať túto snímku obrazovky. Toto je príliš drahé. Je to tak bezpečné. Len mi teraz podajte injekciu. Počkaj, nevidím! Všetko sčernelo! Niečo ako revízia bezpečnostných údajov pre produkt. (Prepáčte za veľmi čierny humor. Prepáčte. Urobil som to znova.)
https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2183-09.pdf. Page 62.
A v časti 7.2 Dávkovanie a spôsob podávania uvádzajú, že „vakcína sa nemá podávať injekčne do oblastí, kde môže byť hlavný nervový kmeň“. Dobre. Dobre vedieť.
A toto ma doslova rozosmialo nahlas. Pozri sa na toto.
7.11.2 Pozoruhodné neklinické nálezy
Všetky testované neklinické a klinické kandidátske vakcíny boli v neklinických modeloch imunogénne až vysoko imunogénne. Dostupné údaje ukazujú, že BNT162b1, BNT162b2, BNT162b3 a BNT162c2 sú schopné vyvolať silné imunitné reakcie u myší (okrem BNT162c2), potkanov a NHP.
Prečo by do tohto zoznamu zahrnuli BNT162c2, ak v zozname nie je? Alebo to mysleli na potkany a nie na myši?
Takže keď si objednáte cheeseburger, pretože milujete syr a je na ňom bez syra a sťažujete sa, kričia na vás, že „cheeseburger“ je len slovo a nemá nič spoločné s burgerom so syrom. máš robiť? Rovnaká logika, však?
Ak sme sa ešte nenaučili, že musíme byť opatrní pri génových terapiách, tak viete čo? Len neviem, čo povedať.
Bloom, K., van den Berg, F. & Arbuthnot, P. Self-amplifying RNA vaccines for infectious diseases. Gene Ther 28, 117–129 (2021). https://doi.org/10.1038/s41434-020-00204-y.
Kääriäinen L, Ahola T. Functions of alphavirus nonstructural proteins in RNA replication. Prog Nucleic Acid Res Mol Biol. 2002;71:187–222.
Maruggi, G., Ulmer, J. B., Rappuoli, R., & Yu, D. (2021). Self-amplifying mRNA-Based Vaccine Technology and Its Mode of Action. Current topics in microbiology and immunology, 10.1007/82_2021_233. Advance online publication. https://doi.org/10.1007/82_2021_233.
Brito, L. A., Kommareddy, S., Maione, D., Uematsu, Y., Giovani, C., Berlanda Scorza, F., Otten, G. R., Yu, D., Mandl, C. W., Mason, P. W., Dormitzer, P. R., Ulmer, J. B., & Geall, A. J. (2015). Self-amplifying mRNA vaccines. Advances in genetics, 89, 179–233. https://doi.org/10.1016.
Geall, A. J., Verma, A., Otten, G. R., Shaw, C. A., Hekele, A., Banerjee, K., Cu, Y., Beard, C. W., Brito, L. A., Krucker, T., O'Hagan, D. T., Singh, M., Mason, P. W., Valiante, N. M., Dormitzer, P. R., Barnett, S. W., Rappuoli, R., Ulmer, J. B., & Mandl, C. W. (2012). Nonviral delivery of self-amplifying RNA vaccines.
McKay, P. F., Hu, K., Blakney, A. K., Samnuan, K., Brown, J. C., Penn, R., Zhou, J., Bouton, C. R., Rogers, P., Polra, K., Lin, P., Barbosa, C., Tam, Y. K., Barclay, W. S., & Shattock, R. J. (2020). Self-amplifying RNA SARS-CoV-2 lipid nanoparticle vaccine candidate induces high neutralizing antibody titers in mice. Nature communications, 11(1), 3523. https://doi.org/10.1038/s41467-020-17409-9. (Notice the conflicts here.)
Ballesteros-Briones, M. C., Silva-Pilipich, N., Herrador-Cañete, G., Vanrell, L., & Smerdou, C. (2020). A new generation of vaccines based on alphavirus self-amplifying RNA. Current opinion in virology, 44, 145–153. https://doi.org/10.1016/j.coviro.2020.08.003.
Blakney, A. K., McKay, P. F., Hu, K., Samnuan, K., Jain, N., Brown, A., Thomas, A., Rogers, P., Polra, K., Sallah, H., Yeow, J., Zhu, Y., Stevens, M. M., Geall, A., & Shattock, R. J. (2021). Polymeric and lipid nanoparticles for delivery of self-amplifying RNA vaccines. Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 338, 201–210. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2021.08.029. (Notice the conflicts here.)
Lundstrom K. (2020). Self-Amplifying RNA Viruses as RNA Vaccines. International journal of molecular sciences, 21(14), 5130. https://doi.org/10.3390/ijms21145130.
Petícia za vyhlásenie referenda
S prosbou. Financujeme sa výlučne prostredníctvom vašich darov. Veľká vďaka
Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.
