Podľa oficiálnych údajov Štatistického úradu Spojeného kráľovstva (ONS) majú deti po očkovaní až 52-krát vyššiu pravdepodobnosť úmrtia ako deti, ktoré vakcínu nedostali.
Potrebujeme vašu pomoc: Ďakujeme
Neziskový sektor: SLSP Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska SK28 0900 0000 0051 7971 8989
Spracoval: ® OZ Dôstojnosť Slovensko v spolupráci s novinármi v zahraničí. Všetky práva vyhradené!! Zákaz kopírovania bez písomného súhlasu!!!
V decembri ONS zverejnil súbor údajov obsahujúci podrobnosti o "úmrtiach podľa stavu očkovania v Anglicku" od 1. januára do 31. októbra minulého roku (*), ale zahŕňal iba údaje zo starších vekových skupín nad 18 rokov.
Tiež dali dohromady všetkých mladých dospelých, čo znamená, že úmrtnosť sa počíta pre ľudí vo veku 18 až 39 rokov, spolu 22 rokov. Ale pre všetky ostatné vekové skupiny sa úmrtnosť počíta celkovo na 10 rokov: od 40 do 49, od 50 do 59…
Tabuľky však poskytujú dostatok podrobností o úmrtiach detí a dospievajúcich podľa stavu očkovania na výpočet miery úmrtnosti.
ONS poskytuje vekovo štandardizovanú mieru úmrtnosti na 100 000 osoborokov, a nie na 100 000 obyvateľov. Je to preto, že veľkosť každej populácie so statusom očkovania sa časom mení, pričom neočkovaní sa presúvajú do kategórie s jednou dávkou a očkovaní s jednou dávkou sa časom presúvajú do kategórie s dvoma dávkami.
To poskytuje oveľa presnejší obraz o miere úmrtnosti, pretože sa berie do úvahy počet ľudí aj dĺžka času, počas ktorého bola osoba v každom štádiu očkovania.
Medzi 2. januárom a 31. októbrom 2021 bolo 96 úmrtí medzi nezaočkovanou mládežou vo veku 10 až 14 rokov a 160 úmrtí medzi nezaočkovanou mládežou vo veku 15 až 19 rokov.
ONS vyčíslil osobo-roky medzi neočkovanými 10- až 14-ročnými za toto obdobie na 2 094 711, pričom osobo-roky medzi neočkovanými 15- až 19-ročnými za toto obdobie vyčíslil na 1 587. 072.
Ak chcete vypočítať mieru úmrtnosti na 100 000 osoborokov, jednoducho vydeľte osobo-roky 100 000 a potom vydeľte počet úmrtí odpoveďou na túto rovnicu. Pre deti vo veku 10 až 14 rokov je teda výpočet nasledovný:
2 094 711 (osobo-roky) / 100 000 = 20,94711
96 (úmrtia) / 20,94711 = 4,58
Preto je úmrtnosť na 100 000 osoborokov pre neočkované deti vo veku 10 až 14 rokov 4,58 úmrtí na 100 000 osoborokov v období od 1. januára do 31. októbra 21. Pomocou rovnakého vzorca zistíme, že miera úmrtnosti nezaočkovaných 15- 19-ročných je 10,08 úmrtí na 100 000 osoborokov.
Údaje ONS ukazujú, že medzi 1. januárom a 31. októbrom 21 mali deti vo veku 10 až 14 rokov štatisticky 10-krát vyššiu pravdepodobnosť úmrtia ako neočkované deti a dospievajúci vo veku 15 až 19 rokov mali štatisticky 2-krát vyššiu pravdepodobnosť úmrtia ako neočkovaní adolescenti.
Ale práve čísla dvojnásobne očkovaných sú skutočne desivé.
Údaje ONS ukazujú, že medzi 1. januárom a 31. októbrom 21 mali dospievajúci vo veku 15 až 19 rokov štatisticky 3-krát vyššiu pravdepodobnosť úmrtia ako neočkovaní adolescenti, ale deti vo veku 10 až 14 rokov mali štatisticky 52-krát vyššiu pravdepodobnosť úmrtia ako neočkované deti . zaznamenáva úmrtnosť 238,37 na 100 000 osoborokov.
Okrem toho miera úmrtnosti nezaočkovaných osôb vo veku 10 až 14 rokov zahŕňa deti vo veku 10 až 11 rokov, ktoré nemôžu byť očkované.
Hoci miera úmrtnosti v dôsledku očkovania nezahŕňa deti vo veku 10 a 11 rokov, pretože v tom čase nemohli byť očkované, JCVI nedávno 22. decembra 21. decembra odporučil, aby sa deťom vo veku 5 až 11 rokov považovaným za vysokorizikové ponúkalo vakcína.
Ak by teda injekcie nespôsobili predčasnú smrť u detí, v skutočnosti by sme očakávali nižšiu úmrtnosť medzi zaočkovanou populáciou ako úmrtnosť medzi nezaočkovanou populáciou, nie podobnú úmrtnosť a určite nie 52-násobnú úmrtnosť. vyššie.
Tu si to môžete pozrieť https://www.ons.gov.uk/peoplepopulationandcommunity/birthsdeathsandmarriages/deaths/datasets/deathsbyvaccinationstatusengland
Vakcíny 133 krát znásobujú riziko myokarditídy u dospievajúcich!! Preložené do Slovenčiny!!
Po podaní vakcíny Pfizer alebo Moderna sa riziko myokarditídy výrazne zvyšuje v mnohých vekových skupinách a je vyššie po druhej dávke u mladých ľudí, podľa štúdie práve publikovanej v Journal of the American Medical Association (1) tuná som tiež registrovaný! Na konci článku je aj PDF a JPG.
Hlásená myokarditída je vyššia po druhej dávke očkovacej látky u mužov vo veku 12 až 15 rokov, s mierou 70,7 na milión dávok od spoločnosti Pfizer v porovnaní s očakávanou mierou 0,53 na milión, čo predstavuje 133-násobný nárast; u mužov vo veku 16 až 17 rokov so 105,9 na milión dávok od spoločnosti Pfizer v porovnaní s očakávanou mierou 1,34 na milión, čo predstavuje 79-násobný nárast; a u mladých mužov vo veku 18 až 24 rokov 52,4 na milión dávok pre Pfizer a 56,3 na milión dávok pre Moderna oproti očakávanej miere 1,76 na milión, čo predstavuje 30- a 32-násobné zvýšenie v uvedenom poradí.
Štúdia skúma oznámenia o myokarditíde do amerického systému hlásenia nežiaducich udalostí vakcíny (Vaers), ktoré sa vyskytli po očkovaní medzi decembrom 2020 a augustom 2021 u ľudí starších ako 12 rokov.
Autori poznamenávajú, že údaje budú pravdepodobne podhodnotené, „vzhľadom na vysokú mieru overovania správ o Vaersovej myokarditíde po očkovaní proti ochoreniu covid-19 na báze mRNA“, a preto „je pravdepodobné, že skutočné miery myokarditídy na milión dávok vakcíny sú vyššie ako odhadované.
Výskumníci porovnávajú miery s očakávanými mierami myokarditídy pomocou údajov z rokov 2017-2019. U osôb mladších ako 30 rokov vykonali kontroly zdravotných záznamov a rozhovory s lekármi, aby preskúmali klinický obraz, výsledky testov, liečbu a skoré výsledky.
Zo 192 405 448 ľudí, ktorí počas sledovaného obdobia dostali celkovo 354 100 845 dávok vakcín, 1 991 hlásilo Vaersovu myokarditídu, z ktorých 1 626 spĺňalo jeho definíciu myokarditídy. Z týchto 1 626 prípadov bol medián veku 21 rokov a medián času do nástupu symptómov bol dva dni. Muži tvorili 82 percent hlásených prípadov myokarditídy, u ktorých bolo hlásené pohlavie, a keď bol špecifikovaný čas nástupu symptómov, 82 percent prípadov sa vyskytlo po druhej dávke očkovania.
„U ľudí mladších ako 30 rokov neboli potvrdené žiadne prípady myokarditídy u tých, ktorí zomreli po očkovaní proti Covid-19 na báze mRNA bez akejkoľvek inej identifikovateľnej príčiny a bol tu jeden pravdepodobný prípad myokarditídy [na ktorý zomrel], ale nie Na dôkladné vyšetrovanie bolo k dispozícii dostatok informácií. V čase preskúmania údajov boli dve správy o úmrtiach u ľudí mladších ako 30 rokov s možnou myokarditídou, ktoré sa stále vyšetrujú a nie sú zahrnuté v počte prípadov,“ uvádzajú autori štúdie.
„Nástup symptómov myokarditídy po vystavení možnému imunologickému spúšťaču bol kratší v prípadoch myokarditídy spojenej s vakcínou proti Covid-19 ako v prípadoch myokarditídy diagnostikovanej po vírusovom ochorení. Prípady myokarditídy hlásené po očkovaní proti COVID-19 boli vo všeobecnosti diagnostikované v priebehu niekoľkých dní po očkovaní, zatiaľ čo typické prípady vírusovej myokarditídy môžu mať často indolentný priebeh, pričom symptómy sú niekedy prítomné niekoľko týždňov alebo mesiacov po očkovaní. spúšťajú sa, ak sa zistí príčina“, pridať.
Hlavné príznaky vymiznú rýchlejšie v prípadoch myokarditídy po očkovaní ako v prípadoch typickej vírusovej myokarditídy. Hoci takmer všetci ľudia s myokarditídou boli hospitalizovaní a klinicky sledovaní, vo všeobecnosti sa symptomaticky zotavili po samotnej liečbe bolesti. Naopak, prípady typickej vírusovej myokarditídy môžu mať variabilnejší klinický priebeh. Napríklad až 6 percent prípadov typickej vírusovej myokarditídy u dospievajúcich si vyžaduje transplantáciu srdca alebo má za následok smrť.
(1) Prípady myokarditídy hlásené po očkovaní proti COVID-19 na báze mRNA v USA od decembra 2020 do augusta 2021
DÔLEŽITÉ Očkovanie proti COVID-19 poskytuje jasné výhody pre verejné zdravie, ale
očkovanie so sebou nesie aj potenciálne riziká. Riziká a výsledky myokarditídy po COVID-19
očkovanie sú nejasné.
CIEĽ Opísať hlásenia myokarditídy a frekvenciu hlásení po mRNA
Očkovanie proti COVID-19 v USA.
NÁVRH, NASTAVENIE A ÚČASTNÍCI Opisná štúdia hlásení o myokarditíde
Systém hlásenia nežiaducich udalostí vakcíny (VAERS), ku ktorým došlo po COVID-19 na báze mRNA
podanie vakcíny medzi decembrom 2020 a augustom 2021 u 192 405 448 jedincov
starší ako 12 rokov v USA; údaje spracovávala spoločnosť VAERS k 30. septembru 2021.
EXPOZÍCIE Očkovanie BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) alebo mRNA-1273 (Moderna).
HLAVNÉ VÝSLEDKY A OPATRENIA Hlásenia myokarditídy na VAERS boli posúdené a
zhrnuté pre všetky vekové skupiny. Hrubé miery hlásenia boli vypočítané podľa veku a pohlavia
vrstvy. Očakávané miery myokarditídy podľa veku a pohlavia boli vypočítané pomocou nárokov 2017-2019
údajov. Pre osoby mladšie ako 30 rokov, kontroly zdravotných záznamov a lekára
uskutočnili sa rozhovory s cieľom opísať klinický obraz, výsledky diagnostických testov,
liečby a skorých výsledkov.
VÝSLEDKY Medzi 192 405 448 osobami, ktoré dostali celkovo 354 100 845 na báze mRNA Vakcíny COVID-19 počas sledovaného obdobia bolo VAERS hlásených 1991 hlásení o myokarditíde a 1626 z týchto správ spĺňalo definíciu prípadu myokarditídy. Z pacientov s myokarditídou stredný vek bol 21 rokov (IQR, 16-31 rokov) a medián času do nástupu symptómov bol 2 dní (IQR, 1-3 dni). Muži tvorili 82 % prípadov myokarditídy, u ktorých išlo o sex
nahlásené. Hrubé miery hlásení pre prípady myokarditídy do 7 dní po COVID-19 očkovanie prekročilo očakávanú mieru myokarditídy naprieč viacerými vekovými a pohlavnými vrstvami. Výskyt myokarditídy bol najvyšší po druhej očkovacej dávke u dospievajúcich mužov vo veku 12 až 15 rokov (70,7 na milión dávok vakcíny BNT162b2), u dospievajúcich mužov vo veku 16 až 17 rokov (105,9 na milión dávok vakcíny BNT162b2) a u mladých mužov vo veku 18 až 24 rokov (52,4 a 56,3 na milión dávok vakcíny BNT162b2 a mRNA-1273 vakcína). Medzi osobami mladšími ako 30 rokov bolo 826 prípadov myokarditídy, ktorí mali k dispozícii podrobné klinické informácie; z týchto prípadov 792 z 809 (98 %) mali zvýšené hladiny troponínu, 569 zo 794 (72 %) malo abnormálne výsledky elektrokardiogramu a
223 z 312 (72 %) malo abnormálne výsledky zobrazovania pomocou magnetickej rezonancie srdca. Približne 96 % osôb (784/813) bolo hospitalizovaných a 87 % (577/661) z nich malo vyriešenie prejavujúce sa symptómy pri prepustení z nemocnice. Najbežnejšia liečba bola nesteroidná protizápalové lieky (589/676; 87 %).
ZÁVERY A RELEVANTNOSŤ Na základe správ o pasívnom sledovaní v USA riziko myokarditída po podaní vakcín COVID-19 na báze mRNA sa zvýšila vo viacerých vekových skupinách a pohlavnej vrstvy a bola najvyššia po druhej očkovacej dávke u dospievajúcich mužov a mláďat muži. Toto riziko je potrebné zvážiť v kontexte výhod očkovania proti COVID-19.
Myokarditída je zápalové ochorenie srdca sval, ktorý má bimodálny vrchol výskytu počas detstvo a dospievanie alebo mladá dospelosť. 1-4 Klinický obraz a priebeh myokarditídy je variabilný, niektorí pacienti nevyžadujú liečbu a iní so závažným srdcovým zlyhaním, ktoré si vyžaduje následné transplantácia srdca alebo vedie k smrti. 5 Vznik myokarditídy typicky nasleduje podnecujúci proces, často vírusové ochorenie; v mnohých prípadoch však nie je identifikovaná žiadna predchádzajúca príčina. 6 It Predpokladá sa, že očkovanie môže slúžiť ako spúšťač na myokarditídu; avšak iba vakcína proti kiahňam bola predtým kauzálne spojená s myokarditídou na základe správy medzi americkým vojenským personálom, s prípadmi zvyčajne vyskytujúce sa 7 až 12 dní po očkovaní. 7 S realizáciou rozsiahleho, celoštátneho Programu očkovania proti COVID-19 od decembra 2020, Americké centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC)
a US Food and Drug Administration začali monitorovať množstvo nežiaducich udalostí osobitného záujmu, vrátane myokarditídy a perikarditídy, v Adverse vakcíny
Systém hlásenia udalostí (VAERS), dlhoročný národný systém systém spontánneho hlásenia (pasívneho sledovania).8 Keďže sa hlásení o myokarditíde po očkovaní proti COVID-19 informoval VAERS, Projekt klinického hodnotenia bezpečnosti imunizácie,9 o spolupráci medzi CDC a lekárskymi
výskumné centrá, medzi ktoré patria lekári liečiaci infekčné choroby a ďalší odborníci (napr. kardiológovia), konzultovali viaceré prípady. Okrem toho správy z niekoľkých krajín vyvolali obavy, že COVID-19 na báze mRNA vakcíny môžu byť spojené s akútnou myokarditídou.10-15 Vzhľadom na túto obavu bolo cieľom opísať správy a potvrdené prípady myokarditídy pôvodne hlásené VAERS po očkovaní proti COVID-19 na báze mRNA a poskytnúť odhady rizika myokarditídy po očkovaní proti COVID-19 na báze mRNA očkovanie podľa veku, pohlavia a typu vakcíny.
Metódy
Zdroje dát
VAERS je spontánna správa z USA (pasívny dohľad) systém, ktorý funguje ako systém včasného varovania pred možnými nežiaducimi účinkami vakcíny.8 Spolupodáva CDC a US Food and Drug Administration, VAERS akceptuje hlásenia všetkých nežiaducich udalostí po očkovaní od pacientov,
rodičia, lekári, výrobcovia vakcín a ďalší bez ohľadu na to, či udalosti mohli byť pravdepodobne spojené s podaním vakcíny. Hlásenia pre VAERS obsahujú informácie o očkovanej osobe, vakcíne, alebo podaných vakcín a nežiaducich udalostí, ktoré očkovaná osoba zažila. Správy pre VAERS sú potom skontrolované profesionálnymi kódovačmi tretích strán, ktorí majú bol vyškolený v zadaní Lekárskeho slovníka pre Regulačné aktivity uprednostňujú termíny.16 Kódovači potom priraďte vhodné termíny na základe dostupných informácií v správach.
Táto činnosť bola preskúmaná CDC a bola vykonaná tak, aby bola v súlade s platným federálnym zákonom a CDC
politika. Činnosti v tomto dokumente boli potvrdené ako nevýskumné podľa spoločného pravidla v súlade s inštitucionálnymi postupmi, a preto nepodliehali požiadavkám inštitucionálnej revíznej rady. Informovaný súhlas nebol
získané na toto sekundárne použitie existujúcich informácií; pozri 45
CFR časť 46.102(l)(2), 21 CFR časť 56, 42 USC §241(d), 5 USC
§ 552a, a 44 USC § 3501 a nasl.
Vystavenie
Expozícia vyvoláva obavy bola očkovanie jedným z Vakcíny COVID-19 na báze mRNA: vakcína BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) alebo vakcína mRNA-1273 (Moderna).
Počas analytického obdobia osoby vo veku 12 rokov alebo staršie mali nárok na vakcínu BNT162b2 a osoby vo veku rokov 18 rokov alebo starší boli spôsobilí na vakcínu mRNA-1273. Počet dávok vakcíny COVID-19 podaných počas analytického obdobia bol získaný prostredníctvom CDC
COVID-19 Data Tracker. 17
Výsledky Primárnym výsledkom bol výskyt myokarditídy a sekundárnym výsledkom bola perikarditída. Hlási sa na:Pôvodne boli charakterizované VAERS s týmito výsledkami
pomocou Lekárskeho slovníka pre regulačné činnosti preferované termíny myokarditída alebo perikarditída (špecifické termíny
sú uvedené v elektronických metódach v Dodatku). Po úvodnom prehľad hlásení o myokarditíde pre VAERS a prehľad o lekárske záznamy pacienta (ak sú k dispozícii), správy boli ďalej preskúmané lekármi CDC a odborníkmi v oblasti verejného zdravia, aby sa overilo, že spĺňajú definíciu prípadu CDC na pravdepodobnú alebo potvrdenú myokarditídu (popisy publikované v minulosti a zahrnuté do elektronických metód v Dodatok).18 Definícia prípadu pravdepodobnej myokarditídy podľa CDC vyžaduje prítomnosť nových súvisiacich symptómov, abnormálne výsledky srdcových testov a žiadne iné identifikovateľné príčinu symptómov a nálezov. Potvrdené prípady myokarditída si ďalej vyžaduje histopatologické potvrdenie myokarditídy alebo zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie srdca (MRI) nálezy zodpovedajúce myokarditíde. Úmrtia boli zahrnuté iba vtedy, ak sa jednotlivec s prípadom stretol definícia pre potvrdenú myokarditídu a iná nebola identifikovateľná príčina smrti. Jednotlivé prípady nezahŕňajúce smrť boli zahrnuté iba vtedy, ak osoba spĺňala definíciu prípadu pravdepodobná myokarditída alebo potvrdená myokarditída.
Štatistická analýza
Charakterizovali sme hlásenia myokarditídy alebo perikarditídy po Očkovanie proti COVID-19, ktoré spĺňalo definíciu prípadu CDC a boli prijaté spoločnosťou VAERS medzi 14. decembrom 2020 (keď boli vakcíny proti COVID-19 prvýkrát verejne dostupné v USA) a 31. augusta 2021 podľa veku, pohlavia, rasy, etnickej príslušnosti a
typ vakcíny; údaje boli spracované VAERS k 30. septembru 2021. Rasa a etnická príslušnosť boli voliteľné pevne stanovené kategórie dostupné na základe sebaidentifikácie v čase očkovania alebo jednotlivcom podaním hlásenia VAERS. Závod a etnicita bola zahrnutá s cieľom poskytnúť čo najúplnejší základný popis pre jednotlivé správy; však ďalšie analýzy neboli stratifikované podľa rasy a etnicity z dôvodu vysokého percenta chýbajúcich údajov. Hlásenia o perikarditíde s dôkazom potenciálneho postihnutia myokardu boli zahrnuté do prehľadu hlásení o myokarditíde. The eObrázok v dodatku uvádza kategorizáciu hlásenia o myokarditíde a perikarditíde. Ďalšie analýzy sa uskutočnili len pre myokarditídu z dôvodu prevahy týchto správ pre VAERS, v Konzultácie Projektu hodnotenia bezpečnosti klinickej imunizácie av publikovaných článkoch.10-12,19-21 Hrubé správy miery myokarditídy počas 7-dňového rizikového intervalu sa vypočítali pomocou počtu hlásení myokarditídy pre VAERS na milión dávok vakcíny COVID-19 podaných počas analytického obdobia a stratifikovaných podľa veku, pohlavia, očkovacej dávky (prvá, druhá alebo neznáma) a typu vakcíny. Očakávané miery myokarditídy podľa veku a pohlavia boli vypočítané s použitím údajov 2017-2019 z IBM MarketScan
Databáza obchodného výskumu. Táto databáza obsahuje na individuálnej úrovni, deidentifikovaný, lôžkový a ambulantný tvrdenia o liekoch a liekoch na predpis a informácie o registrácii predložené spoločnosti IBM Watson Health veľkými zamestnávateľmi a zdravotné plány. K údajom sa pristupovalo pomocou verzie 4.0
analytickej platformy IBM MarketScan Treatment Pathways. Miery špecifické pre vek a pohlavie sa vypočítali určením počtu jedincov s myokarditídou (Medzinárodná štatistická klasifikácia chorôb a príbuzných chorôb Zdravotné problémy, desiata revízia [ICD-10] kódy B33.20,
B33.22, B33.24, I40.0, I40.1, I40.8, I40.9 alebo I51.4)22 identifikované počas hospitalizácie u príbuzného v rokoch 2017-2019 k počtu jedincov podobného veku a pohlavia, ktorí boli priebežne zapísaní počas roka, v ktorom vyskytla sa hospitalizácia súvisiaca s myokarditídou; jednotlivcov s akoukoľvek diagnózou myokarditídy pred týmto rokom vylúčené. Vzhľadom na obmedzenia IBM MarketScan Databáza komerčného výskumu na zachytenie zapísaných osôb vo veku 65 rokov
rokov alebo starších, predpokladaný výskyt myokarditídy nebol pre túto populáciu vypočítaný. 95 % CI bol vypočítaný použitím Poissonova distribúcia v SAS verzie 9.4 (SAS Institute Inc) pre každú očakávanú frekvenciu myokarditídy a pre každú pozorovanú vo vrstve s aspoň 1 prípadom. V prípadoch pravdepodobnej alebo potvrdenej myokarditídy medzi nimi mladší ako 30 rokov, ich klinický priebeh bol vtedy zhrnuté v možnom rozsahu na základe lekárskeho posudku a rozhovory s klinickým lekárom. Tento klinický priebeh zahŕňal prezentovanie symptómov, výsledky diagnostických testov, liečbu a včasnú liečbu výsledky (abstraktná forma sa objavuje v eMethods v Doplnok).23 V prípade potreby boli chýbajúce údaje vyznačené v boli uvedené výsledky alebo čísla s kompletnými údajmi. nie v súvislosti s chýbajúcimi boli urobené predpoklady alebo imputácie údajov. Všetky vypočítané percentá boli zahrnuté prípady myokarditídy s primeranými údajmi na výpočet percentá.
Výsledky
Charakteristika prípadu Od 14. decembra 2020 do 31. augusta 2021 192 405 448 jedinci starší ako 12 rokov dostali spolu 354 100 845 vakcín COVID-19 na báze mRNA. VAERS dostal 1991 hlásení o myokarditíde (391 z nich zahŕňalo aj perikarditídu) po podaní aspoň 1 dávky vakcíny COVID-19 na báze mRNA (eTabuľka 1 v Doplnku) a 684 správy o perikarditíde bez prítomnosti myokarditídy (eTabuľka 2 v dodatku). Zo správ o myokarditíde z roku 1991 sa 1626 stretlo s CDC definícia prípadu pre pravdepodobnú alebo potvrdenú myokarditídu (Stôl 1). Vyskytlo sa 208 hlásení, ktoré nespĺňali požiadavky Definícia prípadu myokarditídy podľa CDC a 157 správ, ktoré si vyžadovali viac informácií na vykonanie rozhodnutia (eTabuľka 3 v dodatku). Z 1626 správ, ktoré sa stretli podľa definície CDC pre myokarditídu bolo 1 195 (73 %) mladších ako 30 rokov, 543 (33 %) bolo mladších ako 18 rokov a stredný vek bol 21 rokov (IQR, 16-31 rokov) (obrázok 1). Z hlásení myokarditídy s dávkou informácie, 82 % (1265/1538) sa vyskytlo po druhej očkovacej dávke. Z tých s nahlásenou dávkou a časom do nástup symptómov, medián času od očkovania do nástupu symptómov bol 3 dni (IQR, 1-8 dní) po prvej očkovacej dávke a vyskytlo sa 74 % (187/254) príhod myokarditídy do 7 dní. Po druhej očkovacej dávke sa
medián času do nástupu symptómov bol 2 dni (IQR, 1-3 dni) a 90 % (1081/1199) udalostí myokarditídy sa vyskytlo v rámci 7 dní (obrázok 2). Muži tvorili 82 % (1334/1625) prípadov myokarditídy, u ktorých bolo hlásené pohlavie. Najväčšie proporcie prípadov myokarditídy bolo medzi bielymi osobami (nehispánsky, alebo etnický nehlásený; 69 % [914/1330]) a hispánskymi osobami (všetkých rás; 17 % [228/1330]). Medzi osobami mladších ako 30 rokov, neboli potvrdené
prípady myokarditídy u tých, ktorí zomreli po mRNA Očkovanie proti COVID-19 bez inej identifikovateľnej príčiny a bol tam 1 pravdepodobný prípad myokarditídy, ale bol nedostatok dostupných informácií na dôkladné vyšetrovanie. V čase preskúmania údajov sa vyskytli 2 hlásenia o úmrtí u osôb mladších ako 30 rokov s potenciálnou myokarditídou, ktoré zostávajú predmetom vyšetrovania a nie sú zahrnuté do počtu prípadov.
Hlásenie miery myokarditídy do 7 dní Po očkovaní proti COVID-19
Symptóm myokarditídy sa objavil do 7 dní po očkovaní v prípade 947 hlásení jedincov, ktorí dostali očkovaciu látku vakcína BNT162b2 a pre 382 hlásení jednotlivcov, ktorí dostali vakcínu mRNA-1273. Výskyt myokarditídy sa líšili podľa typu vakcíny, pohlavia, veku a prvej alebo druhej očkovacej dávky (tabuľka 2). Hlásené miery myokarditídy boli najvyššia po druhej očkovacej dávke u dospievajúcich muži vo veku 12 až 15 rokov (70,73 [95 % CI, 61,68 – 81,11] na milión dávok vakcíny BNT162b2), u dospievajúcich mužov vo veku 16 až 17 rokov (105,86 [95 % CI, 91,65 – 122,27] na milión dávkami vakcíny BNT162b2) a u mladých mužov vo veku 18 až 18 rokov 24 rokov (52,43 [95 % CI, 45,56 – 60,33] na milión dávok vakcína BNT162b2 a 56,31 [95 % CI, 47,08-67,34] na milión dávok vakcíny mRNA-1273). Spodný odhad 95 % CI pre hlásené miery myokarditídy u dospievajúcich muži a mladí muži prekročili hornú hranicu očakávané miery po prvej očkovacej dávke s Vakcína BNT162b2 u osôb vo veku 12 až 24 rokov, po druhej očkovacej dávke vakcínou BNT162b2 u osôb vo veku 12 až 49 rokov, po prvej očkovacej dávke s
vakcína mRNA-1273 u osôb vo veku 18 až 39 rokov a po druhá očkovacia dávka vakcínou mRNA-1273 v osoby vo veku od 18 do 49 rokov. Hlásené miery myokarditídy u žien boli nižšie ako u mužov vo všetkých vekových skupinách mladších ako 50 rokov rokov veku. Hlásené miery myokarditídy boli najvyššie po druhej očkovacej dávke u dospievajúcich žien vo veku 12 až 15 rokov (6,35 [95 % CI, 4,05 – 9,96] na milión dávok vakcína BNT162b2) u dospievajúcich žien vo veku 16 až 17 rokov
rokov (10,98 [95 % CI, 7,16 – 16,84] na milión dávok vakcína BNT162b2) u mladých žien vo veku 18 až 24 rokov (6,87 [95 % CI, 4,27 – 11,05] na milión dávok vakcíny mRNA1273) a u žien vo veku 25 až 29 rokov (8,22 [95 % CI, 5,03-13,41] na milión dávok vakcíny mRNA-1273). Dolný odhad 95 % CI pre hlásené miery myokarditídy u žien prekročil hornú hranicu očakávanej miery po druhej očkovacej dávke s BNT162b2 vakcínu u osôb vo veku 12 až 29 rokov a po druhej očkovacej dávke vakcínou mRNA-1273 u osôb vo veku 18 rokov do 29 rokov.
Klinický priebeh myokarditídy po očkovaní proti COVID-19 u osôb mladších ako 30 rokov
Medzi 1372 hláseniami o myokarditíde u osôb mladších ako 30 rokov, 1305 mohli byť súdení, s 92 % (1195/1305) spĺňajúcich definíciu prípadu CDC. Z nich,
boli dokončené abstrakcie grafov alebo lekárske rozhovory 69 % (826/1195) (tabuľka 3). Bežne hlásené symptómy v overených prípadoch myokarditídy u osôb mladších ako Vek 30 rokov zahŕňal bolesť na hrudníku, tlak alebo nepohodlie (727/817; 89 %) a dýchavičnosť alebo dýchavičnosť (242/817; 30 %). Hladiny troponínov boli zvýšené v 98 % (792/809) prípadov myokarditídy. Výsledok elektrokardiogramu bol abnormálne v 72 % (569/794) prípadov myokarditídy. z
pacientov, ktorí podstúpili MRI srdca, malo 72 % (223/312). abnormálne nálezy zodpovedajúce myokarditíde. Výsledky echokardiogramu boli k dispozícii pre 721 prípadov myokarditídy; z nich 84 (12 %) preukázalo výrazné zníženie ľavice komorová ejekčná frakcia (<50 %). Medzi 676 prípadmi u ktorých boli dostupné údaje o liečbe, dostalo 589 (87 %) nesteroidné protizápalové lieky. Intravenózny imunoglobulín a glukokortikoidy boli použité v 12 % prípadov prípady myokarditídy (78/676 a 81/676). Intenzívne terapie, ako sú vazoaktívne lieky (12 prípadov myokarditída) a intubácia alebo mechanická ventilácia (2 prípady) boli zriedkavé. Nevyskytli sa žiadne overené prípady myokarditídy vyžadujúce transplantáciu srdca, mimotelovú membránu okysličovanie alebo komorový asistenčný prístroj. Z 96 % (784/
813) prípadov myokarditídy, ktorí boli hospitalizovaní, 98 % (747/762) boli prepustení z nemocnice v čase r preskúmanie. V 87 % (577/661) prepustených prípadov myokarditídy, došlo k vymiznutiu prítomných symptómov prepustením z nemocnice.
Diskusia
V tomto prehľade správ pre VAERS z decembra 2020 a auguste 2021 bola myokarditída identifikovaná ako zriedkavá, ale závažná nežiaduca udalosť, ktorá sa môže vyskytnúť po COVID-19 na báze mRNA očkovanie, najmä u dospievajúcich mužov a mladých mužov. Toto zvýšené riziko však musí byť porovnané s výhodami očkovania proti COVID-19.18 V porovnaní s prípadmi myokarditídy, ktorá nie je spojená s očkovaním, hlásenia myokarditídy na VAERS po mRNA Očkovanie proti COVID-19 bolo podobné v demografických charakteristikách, ale líšilo sa v akútnom klinickom priebehu. Po prvé, vyššia frekvencia zaznamenaná medzi príjemcami vakcíny vo veku 12 až 12 rokov 29 rokov v porovnaní s osobami vo veku 30 rokov alebo staršími bolo podobné veku distribúcia pozorovaná v typických prípadoch myokarditídy.2,4 Tento model môže vysvetľovať, prečo sa prípady myokarditídy objavili až niekoľko mesiacov po prvom povolení na núdzové použitie vakcín v USA (t. j. kým sa vakcíny nerozšírili k dispozícii mladším osobám). Po druhé, distribúcia pohlavia v prípady myokarditídy po očkovaní proti COVID-19 boli podobné ako v typických prípadoch myokarditídy; existuje silná mužská prevaha pre obe podmienky.2,4 Nástup symptómov myokarditídy po vystavení potenciálnemu imunologickému spúšťaču bol však kratší. Prípady myokarditídy spojené s očkovaním COVID-19, než je typické pre prípady myokarditídy diagnostikované po vírusovom ochorení.24-26
Boli hlásené prípady myokarditídy po očkovaní proti COVID-19 zvyčajne diagnostikované do niekoľkých dní po očkovaní, zatiaľ čo prípady Typická vírusová myokarditída môže mať často indolentný priebeh s príznakmi, ktoré sú niekedy prítomné niekoľko týždňov až mesiacov potom spúšťač, ak sa niekedy zistí príčina.1 Hlavná prezentácia Zdá sa, že symptómy ustúpili rýchlejšie v prípadoch myokarditídy po očkovaní proti COVID-19 ako v typických vírusových prípadoch myokarditídy. Aj keď takmer všetci jedinci s prípadmi myokarditídy boli hospitalizovaní a klinicky monitorovaní, zvyčajne zaznamenali symptomatické zotavenie po podaní iba
Manažment bolesti. Naproti tomu typické vírusové prípady myokarditídy môžu mať variabilnejší klinický priebeh. Napríklad hore až 6 % typických prípadov vírusovej myokarditídy u dospievajúcich transplantácia srdca, alebo výsledkom je úmrtnosť.27 V súčasnej štúdii je počiatočné hodnotenie a liečba prípadov myokarditídy spojenej s očkovaním COVID-19 bol podobný ako v prípade typických prípadov myokarditídy.28-31 Úvodné hodnotenie zvyčajne zahŕňalo meranie hladiny troponínu, elektrokardiografiu a echokardiografiu.1 Často sa používala kardiálna MRI na diagnostické účely a tiež na prípadné prognostické 32,33 Základom liečby bola podporná starostlivosť, so špecifickými terapiami srdca alebo intenzívnej starostlivosti, ako je uvedené podľa klinického stavu pacienta. Údaje o dlhodobých výsledkoch pre COVID-19 zatiaľ nie sú k dispozícii prípady myokarditídy súvisiace s očkovaním. CDC začalo aktívne následné sledovanie u dospievajúcich a mladých dospelých posúdiť zdravotný a funkčný stav a srdcové výsledky po 3 až 6 mesiacoch v pravdepodobných a potvrdených prípadoch myokarditídy hlásených organizácii VAERS po očkovaní proti COVID-19.34 Pre pacientov s myokarditídou, American Heart Association and usmernenia American College of Cardiology odporúčajú, aby pacienti boli poučení, aby sa zdržali súťažných športov po dobu 3 až 6 mesiacov a dokumentáciu výsledku normálneho elektrokardiogramu, ambulantné monitorovanie rytmu a
záťažový test by ste mali získať pred obnovením športu.35 Použitie MRI srdca nie je jasné, ale môže byť užitočné pri hodnotení progresie alebo ústupu myokarditídy u pacientov s abnormality na základnej srdcovej MRI.36 Ďalšie dávky Vakcíny COVID-19 založené na mRNA by sa mali odložiť, ale môžu zvážiť za vybraných okolností.37
Obmedzenia
Táto štúdia má niekoľko obmedzení. Po prvé, hoci lekári sú povinná hlásiť závažné nežiaduce udalosti po očkovaní proti COVID-19 vrátane všetkých udalostí vedúcich k hospitalizácii, VAERS je pasívny systém podávania správ. Hlásenia myokarditídy pre VAERS môžu byť preto neúplné a kvalita hlásených informácií je premenlivá. Chýbajúce údaje o pohlaví, čísle očkovacej dávky a rase a etnickej príslušnosti neboli nezvyčajné v prijatých správach; anamnéza predchádzajúcej infekcie SARS-CoV-2
tiež nebolo známe. Ďalej, ako pasívny systém, VAERS údaje podliehajú skresleniu oznamovania v tom zmysle, že je možné nedostatočné nahlasovanie aj nadmerné nahlasovanie.38 Vzhľadom na vysokú mieru overenia hlásení o myokarditíde na VAERS po očkovaní proti COVID-19 na základe mRNA je pravdepodobnejšie nedostatočné nahlasovanie. Preto sú skutočné miery myokarditídy na milión dávok vakcíny sú pravdepodobne vyššie, ako sa odhadovalo. Po druhé, úsilie vyšetrovateľov CDC získať lekársku pomoc záznamy alebo rozhovory lekárov neboli vždy úspešné napriek osobitnému povoleniu na zdieľanie informácií s
CDC podľa zákona o prenosnosti a zodpovednosti zdravotného poistenia z roku 1996.39 Táto výzva obmedzila možnosť vykonávať rozhodovanie o prípade a dokončiť vyšetrovanie niektorých hlásenia o myokarditíde, hoci úsilie stále prebieha keď je to možné. Po tretie, údaje z podávania očkovania boli obmedzené na to, čo sa oznamuje CDC, a preto môžu byť neúplné, najmä s ohľadom na demografiu. Po štvrté, výpočet očakávaných sadzieb od IBM MarketScan Commercial Research Database sa spoliehala na administratívne údaje prostredníctvom použitia kódov ICD-10 a neexistovala možnosť klinického preskúmania. Okrem toho tieto údaje mali obmedzené informácie o populácii Medicare; teda očakávané miery pre osoby staršie ako 65 rokov neboli vypočítané. Očakáva sa však, že sadzby v tých starších
vek nad 65 rokov by nebol vyšší ako sadzby v tých vo veku 50 až 64 rokov.4
Závery
Na základe správ o pasívnom sledovaní v USA, riziko
myokarditída po podaní vakcín COVID-19 na báze mRNA
bola zvýšená vo viacerých vekových a pohlavných vrstvách a bola najvyššia po druhej očkovacej dávke u dospievajúcich mužov a
mladí muži. Toto riziko by sa malo zvážiť v kontexte
výhody očkovania proti COVID-19
V anglickom jazyku: file:///C:/Users/kamil/Downloads/jama_oster_2022_oi_210145_1643643678.99121.pdf
Minulý rok bola nadmerná úmrtnosť v krajinách, ktoré masívne zaočkovali
Od začiatku hromadného očkovania uplynul rok. Ak by boli prognózy správne, teda ak by vakcíny znížili riziko ochorenia, minulý rok by sa nadmerná úmrtnosť znížila. Stal sa však opak.
Nadmerná úmrtnosť v roku 2020 sa pripisuje vírusu, ale úmrtnosť v roku 2021 sa nepripisuje vakcínam. Je možné, že oficiálny diskurz ani neuznáva, že došlo k takémuto excesu, alebo to nepripisuje vakcínam, ale „covidu“. V takom prípade by vakcíny neboli smrteľné; jednoducho by neslúžili žiadnemu účelu (v najlepšom prípade).
Prvé dostupné údaje naznačujú, že nadmerná úmrtnosť je významná, rádovo 20 percent v Taliansku, aj keď sú vyššie čísla pre 40 ďalších krajín, ktoré tiež spustili masívne očkovacie kampane.
O týchto číslach sa bude diskutovať mnoho rokov a nájdu sa aj takí, ktorí, možno oprávnene, hovoria, že ide o prípady komorbidity, keďže injekcie sa aplikovali až v troch dávkach fyzicky veľmi slabým populáciám, ako sú starší ľudia alebo ľudia s oslabenou imunitou. Potom budeme musieť uznať, že vlády nikdy nemali oslabovať tých najslabších opakovanými injekciami, jednu po druhej.
Najpozoruhodnejšie na tom je, že ešte neuplynul rok a my stále nemôžeme poznať dlhodobé účinky vakcín, že tak ako pri zvyšku pandémie sa nájdu aj takí, ktorí ich popierajú a bude to pre nich oveľa jednoduchšie. . Ak nebudú akceptovať, že minuloročné úmrtia boli zapríčinené vakcínami, tým menej budú pripúšťať to isté, ako plynie čas.
Smrteľné účinky vakcín tiež nie sú priame, ale pôsobia prostredníctvom iných chorôb, ktoré v organizme vyvolávajú. Napríklad špičkový americký vojenský lekár na súde vypovedal, že do roku 2021 sa v armáde zvýši o 300 percent prípadov rakoviny, čím vyjadril obavy z prepojenia s očkovaním, keďže americká armáda je zaočkovaná na 96 percent.
Nepriame a dlhodobé účinky vakcín spôsobia nielen úmrtia, ale aj dlhodobé ochorenia, teda silný tlak na nemocničný systém. Znepokojujúci je najmä fakt, že tieto vakcíny neposilnili imunitný systém, práve naopak, čo bude znamenať viac chorých ľudí a závažnejšie ochorenia. Z technického hľadiska sú kvalifikované ako Vaed alebo „rozšírené choroby spojené s vakcínami“.
Stručne povedané, zdá sa dokázané, že vakcíny neznížili riziko ochorenia alebo úmrtnosti. Určite nezabránili ani cirkulácii, prenosu či nákaze koronavírusu, takže minulý rok bol ďalším celkom jasným prípadom nápravy, ktorá spôsobila chorobu .
Bude to vidieť v Afrike a ďalších rozvojových krajinách, keď mimovládne organizácie spustia masívne očkovacie kampane. Doteraz sa im darilo udržiavať nízku úmrtnosť, no akonáhle začnú očkovanie, počet úmrtí sa zvýši a médiá začnú hovoriť o epidémii, ktorá sa doteraz neobjavila.
Všetky práva vyhradené OZ Dôstojnosť Slovenska
Položili ste si niekedy otázku, prečo je stále viac ľudí chorých, hoci medicína a ochrana životného prostredia stále tvrdia, že je lepšie a lepšie?
Zamysleli ste sa niekedy nad tým, prečo sú voľby zbytočné?
Premýšľali ste niekedy nad tým, prečo je všetko otočené hore nohami?
V jednej knihe a celkom zaujímavej „Prebudenie začína“ sa drzým a srdečným hlasom rozpráva o všetkom, čo ste vždy chceli vedieť, ale nikdy ste sa neodvážili opýtať.
Táto práca stavia most k traume, do ktorej sme nútení a z ktorej sa môžeme oslobodiť až po prebudení.
Spracoval: ® OZ Dôstojnosť Slovensko v spolupráci s novinármi v zahraničí. Všetky práva vyhradené!!
Potrebujeme vašu pomoc: Ďakujeme
Neziskový sektor: SLSP
Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska
SK28 0900 0000 0051 7971 8989
Všetky práva vyhradené OZ Dôstojnosť Slovenska. Zdieľanie dovolené.
