Google Translate Widget by Infofru

Author Site Reviewresults

Featured

06.2.2023 Štúdia ukazuje, že pilulka COVID dotovaná daňovými poplatníkmi je spojená s novými mutáciami vírusu – myslím, že smerujeme ku katastrofe

VKontakte

Už dosť dávnejšie sme informovali verejnosť o jednej tabletke "molnupiravir", že je mutagénna "tu čítaj". 

childrenshealthdefense.org : Perorálna antivírusová tabletka spoločnosti Merck na COVID-19, molnupiravir – predávaná pod názvom Lagevrio – by mohla podľa autorov novej predtlačovej štúdie podporiť vývoj nových a potenciálne smrteľných variantov COVID-19 .

Štúdia, ktorú 27. januára zverejnil tím amerických a britských vedcov, uzatvára: „Je možné, že niektorí pacienti liečení molnupiravirom sa nemusia úplne zotaviť z infekcií SARS-CoV-2, takže vírusy zmutované molnupiravirom sa môžu preniesť ďalej. .“

Spoločnosť Merck dostala od Bidenovej administratívy značné peniaze daňových poplatníkov na vývoj a komercializáciu molnupiraviru a vláda USA kúpila takmer 2 milióny kurzov tejto drogy na náklady daňových poplatníkov.

Štúdia, ktorá čaká na vzájomné hodnotenie, vychádza z objavu učiteľa matematiky a prírodných vied na strednej škole v Indiane, ktorý objavil viacero variantov COVID-19 po tom, ako sa molnupiravir rozšíril.

Vedci už dlho varovali, že takéto mutácie sa môžu vyvinúť pri použití molnupiraviru.

"Nie je žiadnym prekvapením, že molnupiravir by mohol viesť k tomu, že mutantné vírusové kmene alebo podkmene vstúpia do populácie," povedal Dr. Harvey Risch. „Jeho hlavnou funkciou je prinútiť vírus, aby mutoval rýchlejšie.

Risch, emeritný profesor a vedúci výskumník v oblasti epidemiológie (chronických chorôb) na Yale School of Public Health, povedal pre The Defender:

„Myšlienka je taká, že vírus sa zmutuje na smrť. Ale niektorí živí mutanti by sa mohli dostať von a táto práca ukazuje, že sa im to podarilo.“

Brian Hooker, Ph.D., PE, hlavný vedecký riaditeľ pre ochranu zdravia detí, uviedol, že autori štúdie hľadali v celosvetových databázach sekvencií SARS-CoV-2 mutácie charakteristické pre molnupiravir (G-to-A a C-zu-U). a pozorovali nárast týchto mutantov od roku 2022 – po uvedení molnupiraviru na trh a konkrétne v krajinách, kde bol molnupiravir na trhu.

„Hoci to nie je „priamy dôkaz“, že mutácie sú priamym výsledkom užívania molnupiraviru,“ povedal Hooker pre The Defender, „dôkazy sú veľmi presvedčivé a potvrdzujú obavy mnohých, ktorí sa obávali schválenia lieku americkou vládou FDA [USA Food and Drug Administration] na to upozornil koncom roka 2021.“

FDA udelila 23. decembra 2021 molnupiraviru povolenie na núdzové použitie (EUA) na použitie pri miernych až stredne závažných infekciách COVID-19 u pacientov vo veku 18 rokov a starších.

EUA prišla len deň po tom, čo FDA schválila antivírusovú liečbu COVID-19 spoločnosti Pfizer Paxlovid.

Spoločnosť Merck tento týždeň oznámila masívne príjmy z predaja molnupiraviru v roku 2022, ale očakávala, že tieto tržby v roku 2023 výrazne klesnú.

FDA v stredu zrušila požiadavku, že človek musí mať pozitívny test na COVID-19, aby dostal predpis na molnupiravir alebo paxlovid.

Myslím, že smerujeme ku katastrofe

Molnupiravir „funguje tak, že vytvára mutácie v genóme COVID-19, ktoré bránia vírusu v replikácii v tele, čím je menej pravdepodobné, že spôsobí vážne ochorenie,“ uvádza Bloomberg.

Podľa Science však výsledky predtlačovej štúdie naznačujú, že „niektorí ľudia liečení týmto liekom vytvárajú nové vírusy, ktoré nielen zostávajú životaschopné, ale sa aj šíria“.

Toto zistenie "podčiarkuje riziko pokusu o úmyselnú zmenu genetického kódu patogénu", čo vedie niektorých výskumníkov k "obávaniu, že liek by mohol produkovať nákazlivejšie alebo zdravie ohrozujúce varianty COVID," uvádza Bloomberg.

Virológ William Haseltine, Ph.D., predseda a prezident ACCESS Health International, opakovane vyjadril takéto obavy z molnupiraviru.

"Je veľmi jasné, že životaschopné mutantné vírusy môžu prežiť [liečbu molnupiravirom] a konkurovať [s existujúcimi variantmi]," povedal Haseltine pre Science. "Myslím, že smerujeme ku katastrofe."

Podľa Gateway Pundit: „Štúdium fungovania Lagevrio by nemalo byť šokujúce. Pilulka útočí na vírus COVID tým, že sa pokúša zmeniť jeho genetický kód.“

The Gateway Pundit uvádza:

Akonáhle sa vírus dostane do ľudskej bunky, dokáže vytvoriť 10 000 kópií svojho genetického kódu v priebehu niekoľkých hodín. S každou kópiou sa zvyšuje riziko, že vírus urobí zriedkavú chybu a vytvorí nepresnú kópiu.

Takto vznikajú mutácie, ako sme to videli pri COVID. Liek, ktorý zámerne mení genetický kód vírusu, by výrazne zvýšil riziko mutácie.

DR Jonathan Li, virológ a riaditeľ laboratória Li, ktoré je pridružené k Harvard Medical School a Brigham and Women's Hospital, povedal pre Bloomberg:

„Vždy existovala základná obava, že by to mohlo prispieť k problému pri vzniku nových variantov. Doteraz to bolo do značnej miery hypotetické, ale táto predtlač potvrdzuje mnohé z týchto obáv.“

Podľa Science sa Haseltine a ďalší vedci už dlho obávali, že molnupiravir by mohol generovať mutácie COVID-19, ktoré „prežijú a šíria sa – a môžu sa ukázať ako prenosnejšie alebo virulentnejšie ako predtým“.

Hovorca spoločnosti Merck nazval túto teóriu „zaujímavou hypotetickou obavou“ predtým, ako liek získal EUA.

Tí istí vedci sa tiež obávali, že spolu s vírusom by mohla zmutovať aj DNA tých, ktorí dostali liek, uvádza Science.

Tieto obavy podnietili „výskumníkov a občianskych vedcov“, aby preskúmali genómové sekvencie COVID-19 katalogizované v medzinárodnej databáze GISAID (Global Initiative on Sharing Avian Influenza Data), aby identifikovali mutácie pravdepodobne spôsobené molnupiravirom.

Očividne sa tu niečo deje

Hľadanie týchto mutácií bolo založené na predpoklade, že [molnupiravir] spôsobuje špecifické substitúcie nukleových kyselín, premieňa guanín na adenín a cytozín na uracil, namiesto toho, aby spôsoboval náhodné zmeny v genóme RNA vírusu, "povedal Science.

Prostredníctvom tohto procesu Ryan Hisner, stredoškolský učiteľ prírodných vied a matematiky v Monroe v štáte Indiana – podľa Science nazývaný „lovec vírusov“ – nakoniec „identifikoval desiatky sekvencií, ktoré vykazujú zhluky týchto výrazných substitúcií“.

Hisner zdieľal svoje obavy na Twitteri, kde hovoril s Dr. Thomas Peacock, virológ na Imperial College London. Ona a ďalší britskí a americkí vedci „systematicky preskúmali viac ako 13 miliónov sekvencií SARS-CoV-2 v GISAID a analyzovali tie, ktoré majú zhluky viac ako 20 mutácií,“ uvádza Science.

Tím zistil, že „veľká podskupina vykazovala charakteristické zámeny; všetky boli z roku 2022, keď sa molnupiravir stal široko používaným,“ uvádza Science.

Podľa predtlačovej štúdie molnupiravir účinkuje tak, že počas replikácie indukuje mutácie vo vírusovom genóme. Väčšina náhodných mutácií je pravdepodobne pre vírus škodlivá a mnohé z nich sú smrteľné."

Vedci však napísali:

Je možné, že niektorí pacienti liečení molnupiravirom sa úplne nezotavia z infekcie SARS-CoV-2, takže vírusy zmutované molnupiravirom sa môžu preniesť ďalej.

Systematicky sme hľadali v globálnych sekvenčných databázach podpis mutagenézy molnupiraviru. Zistili sme, že konkrétna trieda dlhých fylogenetických vetiev sa vyskytuje takmer výlučne v sekvenciách datovaných do roku 2022, po zavedení liečby molnupiravirom, a v krajinách a vekových skupinách s rozšíreným používaním drogy.

Naše údaje naznačujú, že podpis mutagenézy molnupiraviru je viditeľný v globálnych databázach sekvenovania, v niektorých prípadoch s prebiehajúcim prenosom.

Peacock pre Science povedal, že tieto „zhluky podpisov“ majú až 100-krát vyššiu pravdepodobnosť, že budú identifikované v krajinách, kde sa molnupiravir široko používa, vrátane USA, Veľkej Británie a Austrálie, v porovnaní s krajinami ako Kanada a Francúzsko, kde sa tento liek veľmi nepoužíva. .

"Určite sa tu niečo deje," povedal Peacock.

Merck: „žiadny dôkaz“, že antivírusová látka prispela k vzniku cirkulujúcich variantov

DR Theo Sanderson, genetik z Inštitútu Francisa Cricka a spoluautor predtlače, pre Science povedal: „Zatiaľ nemôžeme povedať, či tieto mutácie vedú k závažnejším variantom COVID-19.

Podľa predtlačovej štúdie sa nepreukázalo, že varianty identifikované výskumníkmi sú smrteľnejšie alebo sa vyhýbajú imunite ako iné existujúce kmene COVID-19.

Haseltine však potenciálne riziko ilustroval porovnaním s vlastnením domáceho leva: „To, že ťa včera nepohrýzol, neznamená, že ťa neuhryzne ani dnes.“

Smejte sa na Gateway Pundit:

Spoločnosť Merck bola varovaná niekoľkými vedcami, že ich liek môže spôsobiť problematické mutácie, ktoré spôsobia, že vírus bude nebezpečnejší a bude ťažšie liečiteľný. Spoločnosť sa rozhodla ignorovať všetky obavy a napriek tomu uviesť na trh Lagevrio [molnupiravir].

Ako už The Defender informoval, Dr. James Hildreth, prezident a generálny riaditeľ Meharry Medical College a člen Bidenovej pracovnej skupiny COVID-19 Health Equity Task Force, vyjadril obavy, že mutantné varianty by mohli uniknúť.

V roku 2021 Hildreth poradnému panelu FDA povedala: „Aj keď existuje veľmi malá šanca, jedna z 10 000 alebo 100 000, že tento liek spôsobí mutant ohniska, proti ktorému existujúce vakcíny nechránia, môže to byť katastrofa pre celý svet. ."

Aj v roku 2021 Haseltine povedal Science:

Uvoľňujete liek, ktorý je silným mutagénom v čase, keď nás veľmi znepokojujú nové varianty. Neviem si predstaviť nič nebezpečnejšie.

Ak by som sa snažil vytvoriť nový a nebezpečnejší vírus u ľudí, dal by som infikovaným subklinickú dávku [molnupiraviru].

Dve ďalšie nedávne štúdie tiež spochybnili účinnosť molnupiraviru a vyvolali obavy, že liek by mohol pomôcť pri vývoji nových variantov COVID-19.

V predbežnej publikácii z decembra 2022 austrálsky tím výskumníkov zistil, že tento široko používaný antivírusový liek môže „podporiť“ vývoj vírusu u pacientov s oslabenou imunitou, čo môže potenciálne vytvárať nové varianty a predĺžiť pandémiu.

A štúdia publikovaná v The Lancet 28. januára zistila, že molnupiravir neznižuje výskyt hospitalizácií alebo úmrtí spojených s COVID-19 u vysokorizikových očkovaných dospelých v populácii.

Klinický mikrobiológ z Cambridgeskej univerzity Ravindra Gupta pre Science povedal, že hoci nie je jasné, či molnupiravir spôsobuje smrteľnejšie varianty COVID-19, celkové výsledky týchto nedávnych štúdií „spochybňujú, či by sa mal molnupiravir použiť“.

Hovorca spoločnosti Merck Robert Josephson pre Bloomberg obhajoval produkt: "Neexistuje žiadny dôkaz, že by nejaké antivírusové činidlo prispelo k vzniku cirkulujúcich variantov."

Molnupiravir „iný“ ako Paxlovid – a „rizikovejší“.

Aj keď je molnupiravir podobný Paxlovidu v tom, že oba sú orálnymi antivírusovými liekmi na COVID-19, Hooker pre The Defender povedal, že existujú významné rozdiely v tom, ako tieto dva lieky fungujú:

„Molnupiravir pôsobí na vírus SARS-CoV-2 priamou indukciou mutácií v genóme RNA. Toto je úplne iný spôsob účinku ako produkt spoločnosti Pfizer, Paxlovid, a podľa môjho názoru dosť nebezpečný.

"Merck tvrdil, že rýchlosť mutácií vyvolaná molnupiravirom zabije vírus a mutanti neuniknú, ale v štúdiách na pacientoch s oslabenou imunitou sa to ukázalo ako nesprávne."

Hooker povedal, že Paxlovid - a vakcíny COVID-19 - môžu tiež potenciálne viesť k rozvoju mutácií.

Podľa jeho názoru je však „mechanizmus účinku“ molnupiraviru odlišný – a oveľa riskantnejší – ako mechanizmus Paxlovid a vakcíny COVID-19, ktoré iba predlžujú životnosť vírusu v ľudskom tele a dávajú vírusu väčšiu šancu. prirodzene mutovať.

Hooker povedal:

Na rozdiel od toho molnupiravir indukuje mutácie priamo, čím významne zvyšuje rýchlosť mutácií vírusu v ľudskom hostiteľovi.

Podľa môjho názoru je to veľmi nebezpečný spôsob liečby takejto infekcie, pretože môže vytvoriť náhodných mutantov.

Merck zarobil miliardy z molnupiraviru – vďaka daňovým poplatníkom

V roku 2022 predaj molnupiraviru spoločnosti Merck dosiahol 5,68 miliardy USD, čiastočne spôsobený silným predajom lieku v Ázii za štvrtý štvrťrok.

Tržby molnupiraviru dosiahli v štvrtom štvrťroku 825 miliónov USD, čo je viac ako dvojnásobok očakávaní analytikov vo výške 358 miliónov USD.

Tieto dobré výsledky boli podporené podporou vlády – alebo daňových poplatníkov.

V júni 2021 – zatiaľ čo bol molnupiravir stále v klinických skúškach, ktoré sa skončili až v októbri 2021 – federálna vláda podpísala so spoločnosťou Merck zmluvu v hodnote 1,2 miliardy dolárov na 1,7 milióna kurzov tohto lieku za cenu približne 712 dolárov na každého pacienta.

Analýza od Melissy Barber z Harvard TH Chan School of Public Health a Dzintars Gotham z King's College Hospital v Londýne zistila, že náklady na výrobu molnupiraviru sú približne 1,74 USD za jednotku – alebo 17,74 USD za päťdňový kurz.

Podľa týchto prepočtov vláda USA zaplatila prémiu takmer 4 000 %.

V marci 2022 prezident Biden vo svojom prejave o stave Únie oznámil iniciatívu Test to Treat, ktorá umožňuje ľuďom, ktorí boli v lekárni pozitívne testovaní na COVID-19, získať na mieste bezplatné antivírusové tabletky – vrátane molnupiraviru.

O mesiac skôr Bidenova administratíva kúpila 3,1 milióna jednotiek molnupiraviru s možnosťou nákupu ďalších.

Pre spoločnosť Merck a ďalších výrobcov liekov na COVID-19 sú vyhliadky na rok 2023 menej ružové, keďže verejnosť je pandémiou unavená a Biden si kladie za cieľ ukončiť národnú núdzovú situáciu COVID-19 v máji.

Podľa agentúry Reuters sa očakáva, že predaj molnupiraviru v tomto roku klesne na približne 1 miliardu USD, čo povedie k očakávanému poklesu tržieb spoločnosti Merck na 57,2 až 58,7 miliardy USD z 59,3 miliardy USD v roku 2022, ktoré prispeli tento rok.

Cena akcií spoločnosti Merck po štvrtkovom vyhlásení klesla približne o 2 %.

Napriek týmto výrazným ziskom celkový predaj molnupiraviru výrazne zaostával za predajom Paxlovid v roku 2022. Tržby Paxlovid dosiahli minulý rok 18,9 miliardy dolárov.

 Podporte Referendum proti očkovaniu, proti digitálnym očkovacím preukazom, proti ratifikácii pandemickej zmluvy s WHO, vo všetkých bodoch sa vy už rozhodnete v referende, že či chcete aj výstup z EÚ, z NATO a vyhlásiť SR za neutrálny štát : TU Klikni - Stiahni, podpíš, odošliVieme prečo to robíme. Vieme čo schválili v Bruseli. Vieme čo je tá pandemická zmluva s WHO a ďalšie veci, o ktorých informujeme iba jediní z celého Slovenska! Vieme kto všetko o tom vedel a vie..... .

 

 
Oz Dôstojnosť Slovenska ľudí spája a nie rozdeľuje

Na rozdiel od mnohých iných nemá Oz Dôstojnosť Slovenska žiadnych akcionárov ani miliardárskeho vlastníka. Len odhodlanie a vášeň poskytovať nielen vysoko účinné globálne spravodajstvo, vždy bez komerčného alebo politického vplyvu. Takéto podávanie správ je životne dôležité pre demokraciu, spravodlivosť a požiadavku na lepšie od mocných.

A to všetko poskytujeme zadarmo, aby si to mohol prečítať každý. Robíme to preto, lebo veríme v informačnú rovnosť. Väčšie množstvo ľudí môže sledovať globálne udalosti, ktoré formujú náš svet, pochopiť ich vplyv na ľudí a komunity a inšpirovať sa k zmysluplným krokom. Milióny ľudí môžu ťažiť z otvoreného prístupu ku kvalitným a pravdivým správam bez ohľadu na ich schopnosť zaplatiť za ne.

 

Spracoval: OZ Dôstojnosť Slovensko Všetky práva vyhradené!!

Neziskový sektor: SLSP

Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska

SK28 0900 0000 0051 7971 8989

Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.

 

 

 

 

Súvisiace články

Najčítanejšie články

more
Copyright © Free Joomla! 4 templates / Design by Galusso Themes