Google Translate Widget by Infofru

Author Site Reviewresults

30.12.21 U 42 miliónov ľudí súvislosti medzi očkovaním proti Cov.. a myokarditídou vo veku 13 rokov a starších

VKontakte

V niekoľkých krajinách testy ukazujú, že vakcína Pfizer je spojená s akútnou myokarditídou. Počet hospitalizácií a úmrtí v dôsledku nových vakcín podľa viacerých vedeckých štúdií stúpa.

Potrebujeme vašu pomoc:  Bez vašej pomoci by sme toto nedokázali.

Neziskový sektor: SLSP: Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska SK28 0900 0000 0051 7971 8989

Všetky práva vyhradené OZ Dôstojnosť Slovenska.

Niekoľko štúdií naznačilo súvislosť medzi očkovaním proti COVID-19 a myokarditídou. Okrem toho dôkazy z niekoľkých krajín naznačujú, že expozícia vakcíne BNT162b2 messenger RNA (mRNA) bola spojená s akútnou myokarditídou.

Okrem toho bol hlásený zvýšený počet hospitalizácií alebo úmrtí v dôsledku myokarditídy proti mRNA a adenovírusovým vakcínam.

V celej zaočkovanej populácii v Anglicku však bolo riziko po očkovaní proti myokarditíde malé v porovnaní s rizikom po pozitívnom teste na koronavírus ázijskej pneumónie 2 (SARS-CoV-2).

Uvádza sa, že myokarditída je častejšia u mladších jedincov a mužov. Keďže je však riziko myokarditídy vyššie po druhej dávke očkovacej látky v porovnaní s prvou dávkou, existuje okamžitá požiadavka na posúdenie rizika spojeného s treťou dávkou, pretože programy pomocných zosilňovačov sa implementujú na medzinárodnej úrovni. na boj proti Omicron variant SARS-CoV-2.

Nová štúdia na serveri (1) predbežného skúšania medRxiv (1) zahŕňala jednotlivcov starších ako 13 rokov, ktorí dostali tretiu dávku vakcíny, aby sa ďalej vyhodnotila súvislosť medzi myokarditídou a očkovaním alebo infekciou COVID-19. Štúdia prebiehala od 1. decembra 2020 do 15. novembra 2021.

Štúdia: Riziko myokarditídy po sekvenčných očkovaniach proti COVID-19 podľa veku a pohlavia.  Obrazový kredit: Kateryna Kon / Shutterstock

Štúdia:  Riziko myokarditídy po sekvenčných očkovaniach podľa veku a pohlavia. Obrazový kredit: Kateryna Kon / Shutterstock (1)

O štúdiu

Štúdia využívala databázu NHS Immunization Management Service (NIMS) (2) na zber údajov o všetkých jednotlivcoch, ktorí dostali vakcínu proti COVID-19 v Anglicku.

Na určenie asociácie medzi prvou, druhou alebo treťou dávkou ChAdOx1 (AstraZeneca), BNT162b2 (Pfizer) alebo mRNA-1273 (Moderna) alebo SARS-CoV-2 infekciou s myokarditídou boli údaje o jednotlivých pacientoch porovnané s národnými údajmi. na úmrtnosť, hospitalizáciu a test na SARS-CoV-2.

Výskumníci použili dizajn automatizovanej série prípadov (SCCS) pôvodne vyvinutý na posúdenie bezpečnosti vakcín. Index miery výskytu (IRR) bol vypočítaný pre úmrtia alebo hospitalizácie v rizikovom období 1. až 28. deň po očkovaní alebo pozitívnom teste. Okrem toho sa IRR vypočítalo po stratifikácii podľa pohlavia a veku u jedincov mladších ako 40 rokov. Jednotlivci boli hospitalizovaní s myokarditídou dva roky pred obdobím štúdie a vylúčili tých, ktorí dostali vakcínu Ad26.COV2.S (Janssen).

Záver štúdie

Podľa výsledkov bolo 13,5 percent jedincov pozitívnych na SARS-CoV-2 po podaní prvej dávky vakcíny, 30,9 percenta po podaní druhej dávky a 0,9 percenta po podaní tretej dávky. Percento jedincov hospitalizovaných alebo ktorí zomreli na myokarditídu počas obdobia štúdie bolo 0,006, z ktorých 0,001 percent sa vyskytlo v priebehu 1-28 dní po akejkoľvek dávke vakcíny.

Riziká myokarditídy v priebehu 1-28 dní po očkovaní COVID-19 alebo SARS-CoV-2

Riziká myokarditídy v priebehu 1-28 dní po očkovaní COVID-19 alebo SARS-CoV-2

Výsledky uviedli, že po očkovaní od 1 do 28 dní bola pozorovaná súvislosť s prvou dávkou BNT162b2 a ChAdOx1, ale nie s vakcínou mRNA-1273. Avšak po druhej dávke bolo riziko asociácie vyššie s mRNA-1273 v porovnaní s vakcínou BNT162b2. Po druhej dávke sa nezistila žiadna súvislosť s vakcínou ChAdOx1. Súvislosť len s vakcínou BNT162b2 bola pozorovaná po tretej dávke. Riziko myokarditídy bolo tiež najvyššie počas 1 až 28 dní po pozitívnom teste na SARS-CoV-2.

Zvýšené riziko myokarditídy sa pozorovalo u mužov mladších ako 40 rokov v dňoch 1-28 po prvej dávke vakcín mRNA-1273 a BNT162b2, druhej dávke vakcíny ChAdOx1, mRNA-1273 a BNT162b2, tretej dávka vakcíny BNT162b2 a pozitívny test na SARS-CoV-2. U žien sa pozorovalo zvýšené riziko myokarditídy 1-28 dní po druhej dávke vakcíny len s mRNA-1273. V prípade starších žien nebola pozorovaná žiadna súvislosť medzi myokarditídou a očkovaním, zatiaľ čo u starších mužov sa riziko myokarditídy zvýšilo po tretej dávke vakcíny BNT162b2 a pozitívnom teste na SARS-CoV-2.

Odhad počtu nadmerných podielov myokarditídy na milión ľudí v priebehu 1-28 dní po expozícii ukázal, že po prvej dávke vakcín ChAdOx1 a BNT162b2 by boli ďalšie 1 a 2 podiely myokarditídy na milión vystavených. Po druhej dávke vakcíny BNT162b2 a mRNA-1273 možno predpovedať približne 2 a 36 účinkov myokarditídy, zatiaľ čo po tretej dávke BNT162b2 možno predpovedať 2 ďalšie účinky jednej myokarditídy na milión ľudí. Po ďalšom pozitívnom teste sa dá očakávať myokarditída 30 akcií na milión.

U mužov mladších ako 40 rokov, ktorí nasledovali prvú dávku vakcíny BNT162b2 a mRNA-1273, sa odhadli ďalšie 3 a 12 ďalších účinkov myokarditídy na milión po 1 až 28 dňoch. Ďalších 14, 12 a 101 účinkov myokarditídy možno odhadnúť po druhej dávke vakcíny ChAdOx1, BNT162b2 a mRNA-1273 a ďalších 13 účinkov po tretej dávke vakcíny BNT162b2. Po pozitívnom teste na SARS-CoV-2 možno očakávať ďalšie účinky myokarditídy 7. U starších mužov bolo možné odhadnúť 3 a 73 účinkov po tretej dávke BNT162b2 a pozitívnom teste SARS-CoV-2.

U žien mladších ako 40 rokov možno po druhej dávke vakcíny mRNA-1273 a pozitívnom teste na SARS-CoV-2 očakávať ďalších 8 a 7 účinkov myokarditídy. V prípade starších žien sa po pozitívnom teste na SARS-CoV-2 dalo očakávať ďalších 39 akcií na milión.

Preto súčasná štúdia ukazuje, že riziko úmrtia alebo hospitalizácie v dôsledku myokarditídy je vyššie po prvej a druhej dávke očkovania. Namiesto toho je riziko výrazne nižšie po tretej dávke očkovania. Okrem toho v porovnaní s adenovírusovými vakcínami mali vakcíny mRNA vyššie riziko. Okrem toho štúdia naznačila, že riziko myokarditídy bolo vyššie u mužov mladších ako 40 rokov ako u žien v rovnakej vekovej skupine.

Obmedzenia

Štúdia mala určité obmedzenia. Po prvé, počet jedincov, ktorí dostali vakcínu mRNA-1273 alebo ChAdOx1, bol príliš malý na posúdenie rizika myokarditídy. Vzhľadom na to, že pri určovaní myokarditídy sa spoliehame na kódy prijatia do nemocnice a hlavičky úmrtí, existuje možnosť nadhodnotenia alebo podhodnotenia rizika. Po tretie, myokarditída u detí vo veku 13 až 17 rokov bola nižšia, ako by mohla zmeniť hodnotenie rizika.

* Dôležité upozornenie

medRxiv zverejňuje predbežné vedecké správy, ktoré nie sú recenzované odborníkmi, a preto by sa nemali považovať za presvedčivé, na vykonávanie klinickej praxe / správanie súvisiace so zdravím alebo by sa s nimi nemalo zaobchádzať ako s overenými informáciami.

Suchandrima Bhowmik

Napísala:

Suchandrima Bhowmik

Suchandrima má bakalársky titul (B.Sc.) v odbore mikrobiológia a titul Master of Science (M.Sc.) v odbore mikrobiológia na Univerzite v Kalkate v Indii. Štúdium zdravia a chorôb bolo pre ňu vždy veľmi dôležité. Okrem mikrobiológie nadobudla v rámci magisterského štúdia rozsiahle znalosti aj z biochémie, imunológie, lekárskej mikrobiológie, metabolizmu a biotechnológie.

(1)

medRxiv

Riziko myokarditídy po následných očkovaniach proti COVID-19 podľa veku a pohlavia

Martina Patone , Xue W Mei , Lahiru Handunnetthi , Sharon Dixon , Francesco Zaccardi , Manu Shankar-Green , Peter Watkinson , Kamlesh Khunti , Anthony Harnden , Carol AC Coupland , Keith Mk Cnnon Nicholas L Mills , Aziz Sheikh , Julia Hippisley-Cox

ABSTRAKT

V aktualizovanej samostatnej analýze série prípadov 42 200 614 ľudí vo veku 13 a viac rokov hodnotíme súvislosť medzi očkovaním proti COVID-19 a myokarditídou, stratifikovanú podľa veku a pohlavia, vrátane 10 978 507 ľudí, ktorí dostali tretiu dávku vakcíny. Riziko myokarditídy sa zvýšilo počas 1-28 dní po tretej dávke BNT162b2 (IRR 2,02, 95 % CI 1,40, 2,91). Asociácie boli najsilnejšie u mužov mladších ako 40 rokov pre všetky typy vakcín s ďalšími 3 (95 % CI 1, 5) a 12 (95 % CI 1,17) príhodami na milión odhadovaných za 1-28 dní po prvej dávke BNT162b2 a mRNA-1273, v tomto poradí; 14 (95 % CI 8, 17), 12 (95 % CI 1, 7) a 101 (95 % CI 95, 104) ďalších udalostí po druhej dávke ChAdOx1, BNT162b2 a mRNA-1273, v danom poradí; a 13 (95 % CI 7, 15) ďalších udalostí po tretej dávke BNT162b2, v porovnaní so 7 (95 % CI 2, 11) ďalšími udalosťami po infekcii COVID-19. Súvislosť medzi infekciou COVID-19 a myokarditídou bola pozorovaná vo všetkých vekových skupinách u oboch pohlaví, ale bola podstatne vyššia u osôb starších ako 40 rokov. Tieto zistenia majú dôležité dôsledky pre verejné zdravie a politiku očkovania.

Financovanie Health Data Research UK.

Vyhlásenie o konkurenčnom záujme

AS je členom poradnej skupiny hlavného lekára škótskej vlády COVID-19, Stáleho výboru škótskej vlády pre pandémie. a Poradná skupina pre trombotické trombocytopénie spoločnosti AstraZeneca. Všetky roly sú neplatené. JHC uvádza granty od Národného inštitútu pre výskum zdravia (NIHR) Biomedical Research Centre, Oxford, granty od John Fell Oxford University Press Research Fund, granty od Cancer Research UK (CR-UK) grant číslo C5255/A18085, prostredníctvom Cancer Research UK Oxford Centrum, granty od Oxford Wellcome Institutional Strategic Support Fund (204826/Z/16/Z) a iných výskumných rád počas vykonávania štúdie. JHC je neplateným riaditeľom QResearch, nezisková organizácia, ktorá je partnerstvom medzi Oxfordskou univerzitou a EMIS Health, ktorí poskytujú databázu QResearch použitú pre túto prácu. JHC je zakladateľom a akcionárom spoločnosti ClinRisk sro a do 31. mája 2019 bola jej medicínskym riaditeľom. ClinRisk Ltd vyrába softvér s otvoreným a uzavretým zdrojom na implementáciu algoritmov klinického rizika (mimo tejto práce) do klinických počítačových systémov. JHC je predsedom podskupiny NERVTAG pre stratifikáciu rizika a je členom skupín SAGE COVID-19 a skupiny NHS, ktorá radí pri uprednostňovaní používania monoklonálnych protilátok pri infekcii SARS-CoV-2. AH je členom Spoločného výboru pre očkovanie a imunizáciu (JCVI). KK je členom vládnej vedeckej poradnej skupiny pre núdzové situácie. Všetci ostatní autori nedeklarujú žiadne konkurenčné záujmy súvisiace s týmto článkom. JHC je zakladateľom a akcionárom spoločnosti ClinRisk sro a do 31. mája 2019 bola jej medicínskym riaditeľom. ClinRisk Ltd vyrába softvér s otvoreným a uzavretým zdrojom na implementáciu algoritmov klinického rizika (mimo tejto práce) do klinických počítačových systémov. JHC je predsedom podskupiny NERVTAG pre stratifikáciu rizika a je členom skupín SAGE COVID-19 a skupiny NHS, ktorá radí pri uprednostňovaní používania monoklonálnych protilátok pri infekcii SARS-CoV-2. AH je členom Spoločného výboru pre očkovanie a imunizáciu (JCVI). KK je členom vládnej vedeckej poradnej skupiny pre núdzové situácie. Všetci ostatní autori nedeklarujú žiadne konkurenčné záujmy súvisiace s týmto článkom. JHC je zakladateľom a akcionárom spoločnosti ClinRisk sro a do 31. mája 2019 bola jej medicínskym riaditeľom. ClinRisk Ltd vyrába softvér s otvoreným a uzavretým zdrojom na implementáciu algoritmov klinického rizika (mimo tejto práce) do klinických počítačových systémov. JHC je predsedom podskupiny NERVTAG pre stratifikáciu rizika a je členom skupín SAGE COVID-19 a skupiny NHS, ktorá radí pri uprednostňovaní používania monoklonálnych protilátok pri infekcii SARS-CoV-2. AH je členom Spoločného výboru pre očkovanie a imunizáciu (JCVI). KK je členom vládnej vedeckej poradnej skupiny pre núdzové situácie. Všetci ostatní autori nedeklarujú žiadne konkurenčné záujmy súvisiace s týmto článkom. ClinRisk Ltd vyrába softvér s otvoreným a uzavretým zdrojom na implementáciu algoritmov klinického rizika (mimo tejto práce) do klinických počítačových systémov. JHC je predsedom podskupiny NERVTAG pre stratifikáciu rizika a je členom skupín SAGE COVID-19 a skupiny NHS, ktorá radí pri uprednostňovaní používania monoklonálnych protilátok pri infekcii SARS-CoV-2. AH je členom Spoločného výboru pre očkovanie a imunizáciu (JCVI). KK je členom vládnej vedeckej poradnej skupiny pre núdzové situácie. Všetci ostatní autori nedeklarujú žiadne konkurenčné záujmy súvisiace s týmto článkom. ClinRisk Ltd vyrába softvér s otvoreným a uzavretým zdrojom na implementáciu algoritmov klinického rizika (mimo tejto práce) do klinických počítačových systémov. JHC je predsedom podskupiny NERVTAG pre stratifikáciu rizika a je členom skupín SAGE COVID-19 a skupiny NHS, ktorá radí pri uprednostňovaní používania monoklonálnych protilátok pri infekcii SARS-CoV-2. AH je členom Spoločného výboru pre očkovanie a imunizáciu (JCVI). KK je členom vládnej vedeckej poradnej skupiny pre núdzové situácie. Všetci ostatní autori nedeklarujú žiadne konkurenčné záujmy súvisiace s týmto článkom. AH je členom Spoločného výboru pre očkovanie a imunizáciu (JCVI). KK je členom vládnej vedeckej poradnej skupiny pre núdzové situácie. Všetci ostatní autori nedeklarujú žiadne konkurenčné záujmy súvisiace s týmto článkom. AH je členom Spoločného výboru pre očkovanie a imunizáciu (JCVI). KK je členom vládnej vedeckej poradnej skupiny pre núdzové situácie. Všetci ostatní autori nedeklarujú žiadne konkurenčné záujmy súvisiace s týmto článkom.

Klinické protokoly

Tu klikni: dokument na stiahnutie

Finančný výkaz

Financovanie: Health Data Research UK.

Vyhlásenia autorov

Potvrdzujem, že boli dodržané všetky príslušné etické smernice a že som získal všetky potrebné schválenia IRB a/alebo etickej komisie.

Áno

Podrobnosti o IRB/orgáne dohľadu, ktorý udelil súhlas alebo výnimku pre opísaný výskum, sú uvedené nižšie:

Schválenie Národného etického výboru pre výskum zdravotníckych služieb (NHS REC) bolo získané od Etického výboru pre výskum East Midlands-Derby [odkaz 04.03.2021].

Potvrdzujem, že bol získaný všetok potrebný súhlas pacienta/účastníka a boli archivované príslušné inštitucionálne formuláre a že žiadne zahrnuté identifikátory pacienta/účastníka/vzorky neboli známe nikomu (napr. personálu nemocnice, pacientom alebo samotným účastníkom) mimo výskumu skupinu, takže ich nemožno použiť na identifikáciu jednotlivcov.

Áno

Rozumiem, že všetky klinické štúdie a akékoľvek iné potenciálne intervenčné štúdie musia byť registrované v registri schválenom ICMJE, ako je napríklad ClinicalTrials.gov. Potvrdzujem, že každá takáto štúdia uvedená v rukopise bola zaregistrovaná a bolo poskytnuté registračné ID štúdie (poznámka: ak odosielate prospektívnu štúdiu registrovanú retrospektívne, uveďte v poli ID štúdie vyhlásenie s vysvetlením, prečo štúdia nebola zaregistrovaná vopred) .

Áno

Dodržiaval som všetky príslušné pokyny na podávanie správ o výskume a odovzdal som príslušný kontrolný zoznam (kontrolné zoznamy) na podávanie správ o výskume siete EQUATOR a ďalší príslušný materiál ako doplnkové súbory, ak je to potrebné.

Predtlač COVID-19 SARS-CoV-2 z medRxiv a bioRxiv

Dokument na stiahnutie: oficiálny dokument: tu klikni

(2) 

The NHS website - NHS

Národné programy očkovania proti COVID-19 a chrípke

Ako používame osobné údaje na podporu COVID-19 a národných programov očkovania proti chrípke

Národný úrad pre riadenie imunizácie

Účely spracovania

S dostupnosťou vakcíny proti COVID-19 je potrebné koordinovať očkovanie pre obyvateľstvo Anglicka.

Program sezónnej chrípky je dlhodobo zavedený a úspešný očkovací program. Služba je poskytovaná pacientom, ktorí sú obzvlášť náchylní na chrípku napríklad pre svoj zdravotný stav, vek alebo z dôvodu tehotenstva.

NHS Anglicko zriadilo centralizovanú službu pre riadenie programov očkovania proti COVID-19 a sezónnej chrípky. Táto služba je podporovaná centrálnym systémom Immunization Management System.

Kľúčovými funkciami tohto systému je umožnenie identifikácie prioritných skupín, zasielanie pozvánok na rezerváciu termínu očkovania, riadenie a monitorovanie priebehu programu.

Stručne povedané, systém funguje nasledovne:

Načítavanie osobných informácií o ľuďoch v Anglicku

Demografické údaje každého, kto má bydlisko v Anglicku alebo je zaregistrovaný u praktického lekára v Anglicku, sa importujú do systému zo služby riadenia registrácie primárnej starostlivosti, ktorú prevádzkuje NHS Digital v mene NHS England. Po počiatočnom načítaní z NHS Digital sa údaje aktualizujú cez noc.

Informácie o pacientoch, ktorí sú obzvlášť náchylní na chrípku kvôli svojmu zdravotnému stavu alebo preto, že sú tehotné, sa do systému nahrávajú aj z údajov, ktoré uchováva NHS Digital.

Nahrávajú sa aj ďalšie údaje, ako sú zoznamy chránených pacientov, zamestnancov NHS, pracovníkov sociálnej starostlivosti, neplatených opatrovateľov a etnických kategórií. Tieto údaje sa potom môžu použiť na prioritné pozvanie na očkovanie proti chrípke alebo COVID-19 a na účely podávania správ.

Výber ľudí na pozvanie na imunizáciu

Pokračovanie: https://www.england.nhs.uk/contact-us/privacy-notice/national-flu-vaccination-programme/

 

Ďalšie články:

https://dostojneslovensko.eu/

Položili ste si niekedy otázku, prečo je stále viac ľudí chorých, hoci medicína a ochrana životného prostredia stále tvrdia, že je lepšie a lepšie? 

Zamysleli ste sa niekedy nad tým, prečo sú voľby zbytočné? 

Premýšľali ste niekedy nad tým, prečo je všetko otočené hore nohami? 

V jednej knihe a celkom zaujímavej  „Prebudenie začína“ sa drzým a srdečným hlasom rozpráva o všetkom, čo ste vždy chceli vedieť, ale nikdy ste sa neodvážili opýtať. 

Táto práca stavia most k traume, do ktorej sme nútení a z ktorej sa môžeme oslobodiť až po prebudení.

30.12.2021 Spracoval: ® OZ Dôstojnosť Slovensko v spolupráci s novinármi v zahraničí (mpr21). Všetky práva vyhradené!!

Potrebujeme vašu pomoc:  Bez vašej pomoci by sme toto nedokázali.

Neziskový sektor: SLSP

Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska

SK28 0900 0000 0051 7971 8989

Všetky práva vyhradené OZ Dôstojnosť Slovenska. Zdieľanie dovolené.

 

 

 

 

 

Súvisiace články

Najčítanejšie články

more
Copyright © Free Joomla! 4 templates / Design by Galusso Themes