Na príkaz Európskej liekovej agentúry (EMA) budú vakcíny AstraZeneca a Janssen (Johnson & Johnson) Vaxzevria Covid-19 doplnené o nové varovanie (1), ktoré upozorní očkovaných a zdravotníckych pracovníkov na možný výskyt transverzálnej myelitídy (TM) ako vedľajšej látky. efekt .
Toto nové potenciálne očkovacie riziko, ktoré môže nastať s jasnou prevalenciou v dôsledku vektorových vakcín od Astrazeneca a Johnson & Johnson, je vážnou neurologickou poruchou (2), ktorá vedie k zápalu miechy. Imunitný systém tela napáda myelínové obaly nervových buniek v mieche.
Potrebujeme vašu pomoc: Bez vašej pomoci by sme toto nedokázali.
Neziskový sektor: SLSP Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska SK28 0900 0000 0051 7971 8989
EMA tiež uvádza, že TM bola pôvodne zahrnutá v informáciách o produkte ako možný vedľajší účinok s „neznámou frekvenciou“. Na základe viacerých hlásených prípadov ochorenia a vedeckého výskumu agentúra dospela k záveru, že existuje „aspoň rozumná pravdepodobnosť“ príčinnej súvislosti medzi týmito dvoma vakcínami a TM. Trvá však na pokračujúcom pozitívnom pomere prínosu a rizika oboch vakcín.
Zdravotnícki pracovníci sú poučení, aby sledovali príznaky TM u očkovaných jedincov, aby umožnili včasnú diagnostiku a liečbu. Ľudia, ktorí dostali jednu z dvoch vakcín, by mali okamžite vyhľadať lekára, ak majú akékoľvek príznaky (porucha zmyslového vnímania, bolesť, porucha funkcie čriev a močového mechúra, paralýza alebo dokonca paraplégia).
Pokiaľ ide o účinnú látku Vaxzevria, EMA tiež uvádza, že po vyhodnotení dostupných údajov zistila, že nežiaduci účinok trombóza so syndrómom trombocytopénie (TTS) sa vyskytoval častejšie po prvom očkovaní ako po druhom. Z 1 809 prípadov TTS zdokumentovaných na celom svete sa 1 643 vyskytlo po prvej dávke vakcíny a 166 po druhej. Odkaz na rizikovejšie prvotné očkovanie Vaxzevriou je teda správny.
(1) Nové varovanie pre vektorové vakcíny
14.01.2022 Európska lieková agentúra (EMA) nariaďuje, aby sa do informácií o produkte vektorových vakcín proti Covid-19 zahrnulo varovanie o veľmi zriedkavej komplikácii transverzálnej myelitídy.
Dve vektorové vakcíny proti koronavírusu schválené v EÚ , Vaxzevria® od Astra-Zeneca a vakcína od Janssen ( Johnson & Johnson ), budú opatrené novým výstražným štítkom. Má upozorniť zdravotníckych pracovníkov a očkovaných jedincov na veľmi zriedkavú komplikáciu transverzálna myelitída (TM), ktorá sa podľa EMA môže vyskytnúť po očkovaní niektorým z preparátov. Úrad tiež informuje, že TM bola zahrnutá do informácií o produkte ako možný vedľajší účinok s neznámou frekvenciou .
TM je zriedkavá neurologická porucha spojená so zápalom miechy a môže spôsobiť slabosť končatín, poruchy citlivosti a problémy s funkciou močového mechúra a čriev. Po preskúmaní hlásených prípadov a vedeckej literatúry výbor pre farmakovigilanciu agentúry EMA dospel k záveru, že existuje „aspoň primeraná pravdepodobnosť“ príčinnej súvislosti medzi týmito dvoma vakcínami a TM. To nemení pomer - pozitívny - prínos - riziko týchto dvoch vakcín .
Podľa EMA by si zdravotnícki pracovníci mali dávať pozor na príznaky TM u očkovaných ľudí, čím by umožnili včasnú diagnostiku a liečbu. Ľudia, ktorí boli očkovaní ktoroukoľvek vakcínou , by mali okamžite navštíviť lekára, ak sa u nich objavia akékoľvek príznaky.
Zdroj: https://www.pharmazeutische-zeitung.de/neuer-warnhinweis-bei-vektorimpfstoffen-130746/
(2) Čo je priečna myelitída?
9.9.2020 Štúdia vakcíny Astra-Zeneca a Oxfordskej univerzity AZD1222 Covid-19 bola pozastavená z dôvodu výskytu neurologických symptómov u žien, ktoré sa môžu vyskytnúť pri transverzálnej myelitíde. Profil tohto klinického obrazu. Tu dodám: Ako je možné, že toto dovolili!?
Transverzálna myelitída je akútne zápalové ochorenie miechy. Imunitný systém tela napáda myelínové obaly nervových buniek v mieche. Ide o zriedkavé ochorenie s incidenciou 1:250 000 až 1:1 000 000.
Diagnózu možno potvrdiť napríklad punkciou mozgovomiechového moku v mieche alebo pomocou magnetickej rezonancie. Symptómy ochorenia môžu zahŕňať svalové kŕče, bolesť a dysfunkciu autonómnych funkcií tela. Možná je aj paraplégia, odtiaľ názov transverzálna myelitída. V mnohých prípadoch, najmä ak sa liečba začne včas, príznaky úplne vymiznú. V akútnej terapii sa využívajú napríklad kortikoidy, do úvahy prichádza aj výmena plazmy. Po akútnej terapii nasleduje terapia na obnovenie fyzických schopností.
Čo spôsobuje transverzálnu myelitídu? Môže sa vyskytnúť bez známej príčiny alebo v dôsledku iného zápalového ochorenia, ako je roztrúsená skleróza. Okrem toho môže infekčné ochorenie viesť k priečnej myelitíde. To je známe napríklad z patogénu detskej obrny alebo enterovírusu D68.
Dôvod ešte nie je úplne vysvetlený. Diskutuje sa o rôznych mechanizmoch: Po prvé, je možné, že samotný patogén spustí imunitnú odpoveď, ktorá je tiež namierená proti telu vlastnému tkanivu. K tomu však musí byť v mieche. Po druhé, mohlo by sa stať, že povrchové molekuly patogénu sú podobné tým na tkanivách vlastného tela. Keď imunitný systém vytvára protilátky proti týmto antigénom, zameriavajú sa aj na vlastné tkanivo tela. V tomto prípade sa hovorí o mimikry. Treťou hypotézou je zápal sprostredkovaný mikrobiálnym superantigénom. To znamená, že superantigény by mohli spustiť silnú reakciu T-buniek, čo môže viesť aj k autoreaktívnym T-bunkám.
V neposlednom rade sa ako príčina diskutuje aj o humorálnej imunitnej odpovedi. Ak telo reaguje na infekciu extrémne vysokou produkciou protilátok, tieto sa môžu zhlukovať a hromadiť. To sa môže vyskytnúť aj v mieche, čo tam môže viesť k zápalovým procesom. Tento posledný mechanizmus súvisí s kazuistikou o posilňovacej vakcinácii proti hepatitíde B.
Je známe, že ľudské adenovírusy môžu v zriedkavých prípadoch spôsobiť zápal centrálneho nervového systému. Vakcína od Astra-Zeneca a Oxfordskej univerzity je však založená na šimpanzom adenovíruse. Transverzálna myelitída ešte nebola úplne potvrdená u subjektu zo Spojeného kráľovstva, ale symptómy naznačujú, že by to tak mohlo byť. Zostáva však objasniť, či to vakcína naozaj spôsobila. Možné sú aj iné príčiny, ako je popísané vyššie.
Zdroj: https://www.pharmazeutische-zeitung.de/was-ist-eine-transverse-myelitis-120242/
august 2021 Bezpečnostný výbor Európskej liekovej agentúry sa v súčasnosti zaoberá správami o ďalšom nahromadení vedľajších účinkov mRNA vakcín od BioNTech/Pfizer a Moderna. Zdá sa, že na dlhý zoznam rizík vakcíny reaguje aj akciový trh: ceny klesajú.
Na jednej strane sa skúma súvislosť medzi vakcínami a kožným ochorením nazývaným multiformný erytém . Ide o akútne zápalové ochorenie kože, ktoré sa prejavuje vo forme červenofialových kožných lézií. Zápal je imunitná odpoveď.
U očkovaných osôb bol tiež zvýšený výskyt dvoch ochorení obličiek: glomerulonefritída (zápal obličiek) a nefrotický syndróm, ktorý sa prejavuje najmä zvýšeným množstvom bielkovín v moči a považuje sa za príznak poškodenia obličkových teliesok.
O počte prípadov zatiaľ žiadne vyjadrenia nepadli. Od výrobcov boli požadované ďalšie údaje.
Akciový trh na správu pohotovo zareagoval: hodnoty akcií spoločnosti Moderna klesli o 16 %, BioNTech o 14,4 % a spoločnosti Pfizer o takmer 4 %.
(1) Správa od EMA (vakcína MODERNA)
(2) Správa od EMA (vakcína BioNTech - Pfizer)
Red Hand Letter: EMA teraz varuje aj pred zápalom srdca po očkovaní mRNA
(údaje iba do jún - júl 2021: a aké sú ku dnešnému dňu!?)
V koordinácii s Európskou liekovou agentúrou a Inštitútom Paula Ehrlicha bol zverejnený ďalší červený list (1) o vakcínach Covid: Najnovšie varovania sa týkajú rizika myokarditídy a perikarditídy spojeného s vakcínami BioNTech / Pfizer mRNA a Moderna.
Americká FDA koncom júna (2) varovala pred rizikom zápalu srdcového svalu (myokarditída) a spojivového tkaniva okolo srdca (perikarditída) v dôsledku očkovania. V Európe si ľudia doteraz dávali na čas.
Red Hand Letter varuje pred „veľmi zriedkavými“ prípadmi týchto ochorení, ktoré sa primárne vyskytujú do 14 dní po očkovaní, najmä po druhej dávke. Postihnutí sú najmä mladí muži.
Lekárom a zdravotníckym pracovníkom sa odporúča, aby sledovali príznaky myokarditídy a perikarditídy. Očkovaným osobám treba odporučiť, aby okamžite vyhľadali lekársku pomoc, ak pocítia bolesť na hrudníku, dýchavičnosť alebo búšenie srdca (búšenie srdca alebo búšenie srdca).
V liste sa píše:
K 31. máju 2021 bolo v Európskom hospodárskom priestore (EHP) identifikovaných 145 prípadov myokarditídy u osôb očkovaných vakcínou Comirnaty a 19 prípadov u osôb očkovaných vakcínou Spikevax. Okrem toho sa vyskytlo 138 prípadov perikarditídy po použití Comirnaty a 19 prípadov po použití Spikevaxu.
Počet nenahlásených prípadov nie je známy. Podľa EMA a PEI výhody očkovania naďalej prevažujú nad rizikami. Nie je tam žiadna zmienka o tom, že SARS-CoV-2 nie sú ohrození mladí ľudia, ktorých sa vedľajší účinok týka hlavne.
Aj v Rakúsku
Oznámenie okamžite zverejnil aj rakúsky Spolkový úrad pre bezpečnosť v zdravotníctve. Aktivista Martin Rutter (môj dobrý priateľ, ktorý bol aj nás podporiť v lete 2021 v Bratislave) to považuje za prvé potvrdenie všetkých početných správ o vedľajších účinkoch očkovania, ktoré sa v komunite Telegramu (3) zbierali už týždne – vrátane mnohých správ o náhlych srdcových problémoch a zápaloch. Rutter chce mať spracované všetky hlásenia a v rámci toho podniknúť právne kroky voči zodpovedným. Už máme kontakt na právnikov, ktorí by chceli tento projekt podporiť.
(3) https://t.me/Impfschaden_D_AUT_CH
17.1.2022 EMA zaznamenala 1 480-percentný nárast perikarditídy
Údaje z databázy vedľajších účinkov EMA (Európska lieková agentúra) ukazujú dramatický nárast zápalu srdcového vaku (perikarditída) v roku 2021. Zatiaľ čo farmaceutickí cenzori, ktorí si hovoria „faktoverci“, naďalej popierajú a potláčajú akúkoľvek spojitosť s očkovaním kampaň, sa k údajom začiatkom decembra vyjadrila aj samotná EMA (1).
Bezpečnostný výbor EMA (PRAC) vyhodnotil nedávne údaje o známom riziku myokarditídy a perikarditídy po očkovaní vakcínami COVID-19 Comirnaty a Spikevax (predtým COVID-19 Vaccine Moderna). Tento prehľad zahŕňal dve veľké európske epidemiologické štúdie. Jedna štúdia bola vykonaná s použitím údajov z francúzskeho národného zdravotného systému (Epi-phare), druhá bola založená na údajoch zo severského registra.
EMA potvrdzuje jeden prípad z 10 000 zaočkovaných
V publikácii EMA predpokladala jeden prípad myokarditídy a perikarditídy medzi 10 000 očkovanými mRNA.
Výbor PRAC odporučil zodpovedajúcim spôsobom aktualizovať informácie o produkte.
Myokarditída a perikarditída sa môžu vyvinúť v priebehu niekoľkých dní po očkovaní a väčšinou sa vyskytli do 14 dní. Častejšie boli pozorované po druhom očkovaní.
Vyhlásenie o frekvencii po treťom očkovaní, známej aj ako posilňovacia vakcinácia, zatiaľ nebolo urobené. Ak sa budete riadiť názorom medzinárodných odborníkov, riziko sa zvyšuje s každým očkovaním mRNA. V EÚ žije 447 miliónov ľudí, z ktorých aspoň 70 percent (2) by malo byť „úplne zaočkovaných“, nech už to znamená „úplne zaočkovaní“. Čisto aritmeticky sa počet ľudí trpiacich zápalom srdca od začiatku decembra opäť zvýšil.
Ak teraz porovnáte ochorenia s tými z predchádzajúcich rokov, nárast je viac než alarmujúci a dramatický. Nebezpečný zápal, ktorý vedie k doživotným zdravotným následkom, vzrástol o 1 480 percent. Na základe vyhlásení EMA už nie je udržateľné naďalej popierať súvislosť s experimentálnymi očkovaniami mRNA. Nikdy predtým v lekárskej histórii neboli lieky s takými hroznými vedľajšími účinkami stiahnuté z trhu. Podľa aktuálneho stavu už databáza EMA obsahuje 21 245 podozrivých prípadov, v ktorých očkovanie proti Covid mohlo spôsobiť alebo podporiť smrť očkovaných.
Takmer 1000% nárast zápalu srdcového svalu
V prípade zápalu srdcového svalu bol zaznamenaný nárast o 924 percent oproti minuloročnej úrovni. Ak sa pozriete na históriu od roku 2002, čísla ukazujú, že produkty mRNA od spoločností Pfizer a Moderna sú zodpovedné za 55 % všetkých chorôb. To len za jeden rok – v porovnaní s 5 500 zdravotníckymi pomôckami počas obdobia pozorovania 20 rokov. Údaje EMA boli vyhodnotené iniciatívou EMA Data Analysis Programming.
Pri všetkých týchto číslach a údajoch nesmieme zabúdať, že väčšina vedľajších účinkov a dokonca úmrtí nie je hlásená. Počet neohlásených prípadov úmyselne alebo zo strachu je 90 až 99 percent.
(1) Hlavné body stretnutia Výboru pre hodnotenie farmakovigilančných rizík (PRAC) 29. novembra – 2. decembra 2021
(2) 70 % dospelej populácie EÚ je plne zaočkovaných
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/de/ip_21_4362
(3) EMA Data Analysis Programming
Všetky práva vyhradené ® OZ Dôstojnosť Slovenska. Zdieľanie dovolené.
Položili ste si niekedy otázku, prečo je stále viac ľudí chorých, hoci medicína a ochrana životného prostredia stále tvrdia, že je lepšie a lepšie?
Zamysleli ste sa niekedy nad tým, prečo sú voľby zbytočné?
Premýšľali ste niekedy nad tým, prečo je všetko otočené hore nohami?
V jednej knihe a celkom zaujímavej „Prebudenie začína“ sa drzým a srdečným hlasom rozpráva o všetkom, čo ste vždy chceli vedieť, ale nikdy ste sa neodvážili opýtať.
Táto práca stavia most k traume, do ktorej sme nútení a z ktorej sa môžeme oslobodiť až po prebudení.
Spracoval: ® OZ Dôstojnosť Slovensko v spolupráci s novinármi v zahraničí. Všetky práva vyhradené!!
Potrebujeme vašu pomoc: Bez vašej pomoci by sme toto nedokázali.
Neziskový sektor: SLSP
Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska
SK28 0900 0000 0051 7971 8989
Všetky práva vyhradené OZ Dôstojnosť Slovenska. Zdieľanie dovolené.
v spolupráci s report24
