Politici v štáte Montana vedú kampaň za nový návrh zákona , ktorý by kriminalizoval darovanie krvi ľuďom, ktorí boli očkovaní - COVID.
S odvolaním sa na problémy s kontamináciou chce poslanec Greg Kmetz (R-Miles City), ktorý predstavil zákon 645, pokutovať očkovaných darcov, ktorí darujú svoju krv s obohateným proteínom do darcovského fondu, za priestupok vo výške 500 dolárov.
HB 645 by tiež zakázala ľuďom s diagnózou „Long Covid“, medicínsky definovanou ako „postakútne následky SARS-CoV-2 v dôsledku chronickej vírusovej infekcie SARS-CoV-2“, darovať krv v Montane.
„Zásoby krvi v Montane by sa mohli znížiť až o 80 %, čo by mohlo mať za následok nepriaznivé následky pre pacientov vrátane zbytočných a nezodpovedných úmrtí,“ povedal Cliff Numark, senior viceprezident neziskovej krvnej charity Vitalant, o možnom dopade legislatívy. .
Väčšina krvných bánk sa už teraz snaží držať krok s dopytom a 80 % zníženie dostupnej ponuky, ak by HB 645 prešlo, by situáciu len zhoršilo.
Montana nechce ľuďom dávať transfúzie kontaminovanej krvi
Priznanie spoločnosti Numark, že je k dispozícii o 80 percent menej čistej krvi, vychádza zo štatistík z Montany, ktoré ukazujú, že štyria z piatich obyvateľov dostali od začiatku operácie Warp Speed aspoň jednu injekciu „vakcíny“ proti Covidu.
Inými slovami, väčšina obyvateľov Montany má kontaminovanú krv a už nie je dovolené zdieľať túto krv s pacientmi v núdzi. To isté platí pre ostatné štáty, kde boli očkovania dobre prijaté.
Kmetzova nová legislatíva vychádza z návrhu zákona 702 Snemovne reprezentantov z minulého zasadnutia. Tento návrh zákona postavil mimo zákon diskrimináciu na základe stavu očkovania, hoci jeho časť bola v decembri vyhlásená za protiústavnú.
Medzi podporovateľov HB 645 patrí poslankyňa Lola Sheldon-Gallowayová, podpredsedníčka výboru pre ľudské služby. Brat Sheldona-Gallowaya je hrobár a povedal jej, že injekcie Covid spôsobujú problémy s prietokom krvi.
„Som jedným z mnohých, ktorí veria v Bohom dané právo na lekársku slobodu mať prístup ku geneticky neupravenej krvi v čase núdze,“ povedala Jo Vilhauer, obyvateľka Miles City, ktorá podporuje HB 645. „Je to nevyhnutná súčasť zdravotnej autonómie.
podľa dr Michaela Buscha, riaditeľa Vitalant Research Institute, skutočné percento kazenej krvi v Spojených štátoch je bližšie k 90 percentám ako 80 percentám, čo znamená, že iba jeden z desiatich darcov má čistú a bezpečnú krv.
Je to vážny problém, pretože tí, ktorí potrebujú krvnú transfúziu, budú musieť čakať oveľa dlhšie – ak ju niekedy dostanú – keďže väčšina zásob krvi v Amerike je kontaminovaná toxickými proteínmi a inými zložkami vakcín.
Jedným problémom s HB 645 je, že neexistuje spôsob, ako otestovať krvné vzorky na prítomnosť proteínov alebo iných dôkazov o kontaminácii vakcínou Covid. Ide teda o systém založený na dôvere, ktorý je prinajlepšom nepraktický.
Poslanec Jodee Etchart (R-Billings), ktorý predložil návrh zákona, vyzval Kmetz, aby zvážil zriadenie dvoch rôznych krvných bánk: jednej pre očkovanú krv a jednej pre neočkovanú krv. Kmetz hovorí, že jeho voliči sú proti tejto myšlienke.
"Nebudeme o tom uvažovať," povedal Kmetz.
"Ako to je, nikto sa nebude kvalifikovať a tento účet klesá tak rýchlo, že sa to ani neoplatí uvádzať," reagoval Etchart na nepravdepodobný prechod HB 645. Zdroj: https://www.naturalnews.com/
(1) Sekvencie mRNA vakcíny s vrcholom SARS-CoV-2 cirkulujú v krvi až 28 dní po očkovaní proti COVID-19
Štúdia z Dánska: Spike mRNA je stále detegovateľná v krvi po 28 dňoch
V súvislosti s geneticky upravenými vakcínovými prípravkami sa zo strany zodpovedných šíril celý rad nepravdivých informácií. Napríklad, že vakcína chráni pred infekciou a prenosom, vytvára stádovú imunitu alebo že zostáva vo svale a nedostane sa do krvi (Mückstein et al). Tieto dezinformácie a dezinformácie neboli nikdy podrobené cenzúre, ale námietky renomovaných vedcov áno.
Úplne nová štúdia z Dánska teraz uvádza:
V skutočnosti chceli vedci vykonať úplne inú štúdiu týkajúcu sa hepatitídy. V priebehu toho sme sa rozhodli preskúmať aj krvné vzorky očkovaných proti Covid-19 na mRNA sekvencie z génových injekcií. Zabezpečili, aby mali kontrolnú skupinu s neočkovanou skupinou. Rozlišovali tiež medzi vakcínovou mRNA a vírusovou RNA zo SARS-CoV-2. Tiež rozlišovali medzi génovými striekačkami od Pfizer a Moderna, ktoré obsahujú rôzne nukleotidy. Pritom zistili nasledovné:
Prekvapivo sme našli fragmenty mRNA vakcíny COVID-19 až 28 dní po očkovaní v krvi pacientov s chronickou HCV očkovaných mRNA vakcínami od Pfizer-BioNTech a Moderna.
A ďalej:
…zo 108 vzoriek pacientov malo 10 vzoriek (9,3 %) čiastočné alebo úplné sekvencie mRNA sekvencie vakcíny (obr. 1) identifikované jeden až 28 dní po vakcinácii. Medzi nukleotidovými sekvenciami mRNA nájdenými v plazme a špecifickou mRNA podanej vakcíny bola ~100% identita. Pre 10 vzoriek bol k dispozícii medián 5,5 milióna párov nespracovaných údajov (pozri tabuľku S1). Šírka a hĺbka pokrytia sekvencií mRNA vakcíny sa pohybovala od úplnosti alebo >20 000 až po krátke fragmenty s hĺbkou pokrytia 100 (obr. 1). Žiadna z negatívnych alebo pozitívnych kontrol HCV nemala zhodné hodnoty SARS-CoV-2.
Štúdia s názvom (1) SARS-CoV-2 spike mRNA vakcínové sekvencie cirkulujúce v krvi až 28 dní po očkovaní proti COVID-19 pôvodne nemala nič spoločné s Coronou a prípravkami vakcíny, ale bola určená na monitorovanie hepatitídy C. infekcie, ktoré sa vyskytli po očkovaní mRNA. Zistenia o mieste pobytu vakcíny v krvi sú zrejme neočakávaným nálezom.
Na monitorovanie infekcie HCV sa RNA extrahovala z plazmy pacienta a sekvenovanie RNA sa uskutočnilo na platforme Illumina. Kompletné alebo stopové množstvá sekvencií mRNA vakcíny SARS-CoV-2 sa našli v krvi až 28 dní po očkovaní proti COVID-19 v 10 zo 108 vzoriek pacientov s HCV.
Ochrana mRNA lipidovými nanočasticami, ktoré riadia transport do buniek tela, je zjavne veľmi silná.
… zo 108 vzoriek pacientov malo 10 vzoriek (9,3 %) čiastočné alebo úplné sekvencie mRNA sekvencie vakcíny (obr. 1) identifikované jeden až 28 dní po vakcinácii. Medzi nukleotidovými sekvenciami mRNA nájdenými v plazme a špecifickou mRNA podanej vakcíny bola ~100% identita. Pre 10 vzoriek bol k dispozícii medián 5,5 milióna párov nespracovaných údajov (pozri tabuľku S1). Šírka a hĺbka pokrytia sekvencií mRNA vakcíny sa pohybovala od úplnosti alebo >20 000 až po krátke fragmenty s hĺbkou pokrytia 100 (obr. 1). Žiadna z negatívnych alebo pozitívnych kontrol HCV nemala zhodné hodnoty SARS-CoV-2.
Vedci dospeli k záveru, že „ by malo viesť k ďalšiemu výskumu dizajnu lipidových nanočastíc a polčasu rozpadu týchto a mRNA vakcín u ľudí“. "
WHO a jej podporovatelia v priemysle a kruhoch oligarchov chcú v novej verzii medzinárodnej pandemickej zmluvy stanoviť väčšiu cenzúru a opatrenia proti dezinformáciám a dezinformáciám. Potom sa môže rovno začať cenzurovať. Tvrdenia predložené na ospravedlnenie vyhlásenia pandémie a kampane hromadného očkovania sa kúsok po kúsku odhaľujú ako nepravdivé a nepravdivé.
ÚVOD
S núdzovým schválením dvoch vakcín mRNA zo strany FDA v decembri 2020 a následne rozsiahlymi programami výroby vakcín a masovej imunizácie došlo k prelomu v ochranných opatreniach proti globálnej pandémii s ťažkým akútnym respiračným syndrómom koronavírusu 2 (SARS-CoV-2). ) sa podarilo dosiahnuť. Vakcíny Pfizer-BioNTech (BTN162b2) aj Moderna (mRNA-1273) kódujú produkciu spike proteínu SARS-CoV-2 s plnou dĺžkou. Na zabezpečenie stability sú tieto vakcíny zložené z modifikovanej spike mRNA s optimalizovanými kodónmi, majú dve stabilizujúce prolínové substitúcie a mRNA je zapuzdrená v lipidových nanočasticiach (LNP) [ 1 , 2]. Modifikované nukleotidové sekvencie umožňujú dokonalú identifikáciu vakcínových sekvencií ako odlišných od akejkoľvek sekvencie koronavírusu. Po intramuskulárnej injekcii je mRNA vakcíny vychytávaná svalovými a imunitnými bunkami a transportovaná do regionálnych lymfatických uzlín a koncentrovaná v slezine [ 3 ]. Vakcíny pozostávajú z nereplikujúcej sa mRNA a očakáva sa, že sa prirodzene rozložia v cytosóle po translácii aj v mieste injekcie. Odhaduje sa, že polčas translácie mRNA je krátky, od hodín do jedného dňa a translácia trvá až 10 dní [ 4 - 6]. Infectious Diseases Society of America (IDSA) informuje, že mRNA vakcíny je rýchlo degradovaná bežnými intracelulárnymi procesmi a uvádza, že neexistuje dôkaz pre dlhodobú detekciu mRNA vakcín u očkovaných jedincov pomocou RNA-seq [1 , 7 ] .
V Dánsku boli prevládajúcimi vakcínami proti Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) dve vakcíny na báze mRNA od spoločností Pfizer-BioNTech a Moderna. K 28. júlu 2022 dostalo 80,2 % populácie dve dávky a 81,6 % aspoň jednu dávku [ 8 ]. V Kodanskej univerzitnej nemocnici, Amager-Hvidovre, Dánsko, sú pacienti s chronickou infekciou vírusom hepatitídy C (HCV) rutinne sledovaní na oddelení infekčných chorôb, zatiaľ čo sa meria vírusová záťaž HCV a genotypizácia pomocou sekvenovania celého genómu RNA-Seq ich HCV RNA, priamo zo vzoriek plazmy, sa vykonávajú na oddelení klinickej mikrobiológie [ 9]. V tomto článku popisujeme neočakávané zistenie sekvencií mRNA vakcíny SARS-CoV-2 v plazme z 10 vzoriek pacientov s HCV do 28 dní po očkovaní proti COVID-19. Títo pacienti boli nedávno očkovaní mRNA proti SARS-CoV-2 podľa dánskeho plánu zavedenia očkovania.
METÓDY
Analyzovali sme päť po sebe idúcich cyklov sekvenovania, od mája 2021 do konca júna 2021, so 108 pacientmi s HCV, piatimi negatívnymi kontrolami a piatimi HCV-pozitívnymi kontrolami, ktoré pozostávali z HCV pestovaného v bunkovej kultúre [10 ] . Vzorky boli od pacientov, ktorí boli HCV pozitívni a prišli na vyhodnotenie liečby HCV bez vzťahu k ich vakcinačným charakteristikám. Postup priameho sekvenovania RNA (RNA-seq) bol opísaný skôr [ 11]. Stručne, RNA bola extrahovaná pomocou súpravy ZR vírusovej RNA (Zymo Research, Irvine, CA, USA) a zbavená ľudskej rRNA pomocou súpravy na odstránenie rRNA NEBNext (New England BioLabs, Ipswich. MA, USA). Knižnice s reťazcom RNA-seq sa pripravili pomocou súpravy na prípravu knižnice smerovej RNA NEBNext Ultra II (New England BioLabs). Sekvenovanie sa uskutočňovalo s 2 x 150-bp párovým koncovým čítaním na zariadení NextSeq (Illumina, San Diego, CA, USA).
Všetok softvér bol použitý s predvolenými parametrami, pokiaľ nie je uvedené inak. Nespracované čítania boli orezané pre bázy nízkej kvality s fastp v 0.20.1 s minimálnou kvalitou phred 20 a minimálnou dĺžkou 50 [ 12 ]. Ľudská deplécia sa uskutočnila mapovaním orezaných hodnôt na ľudský genóm hg38 (prírastkové číslo GenBank GCA_000001405.27) s Bowtie2 v 2.3.4.1 pridaním parametrov -k1-X 2000 [13 ] . Párové čítania nemapované na sekvencie ľudského genómu boli de novo zostavené pomocou VICUNA v 1.3 s použitím minimálneho kontigového spojenia 2 a minimálnej identifikácie 90 [ 14 ]. Ako súčasť nášho potrubia sú kontigy nad 1000 bp zarovnané s databázou NT NCBI pomocou BLASTn v2.8.1+ s minimálnym prahom hodnoty 1 e-22 [ 15]. Kontigy, o ktorých sa zistilo, že sú zarovnané so sekvenciami koronavírusu, boli následne zarovnané proti dvom zostavám mRNA vakcín kódujúcich hrot SARS-CoV2, BNT-162b2 a mRNA-1273 pomocou BLASTn na potvrdenie [16 ] . Párové čítania boli tiež mapované proti dvom vakcínovým zostavám pomocou BWA-mem v 0.7.16 a SAMtools v 1.2 v rámci NASP potrubia v 1.1.2 [ 17-20 ] . Štatistické údaje o mapovaní počtu čítaní a pokrytí boli vypočítané iba pre oblasť kódujúcu vrchol génu SARS-CoV-2, pričom sa vyhýbali 5′ a 3′ UTR, pretože tieto oblasti zdieľajú vysoké percento podobnosti s oblasťami ľudského génu. Pokrytie bolo vypočítané pomocou BEDTools v 2.30.0 a vynesené v R v 3.6.1 s ggplot2 [ 21 - 23]. Volania SNP boli generované pomocou HaplotypeCaller z GATK v 4.2.0.0 a filtrované podľa heterozygotného genotypu, kvalita mapovania <30 a pomer symetrických šancí >3 [ 24 ]. Konsenzuálne sekvencie boli vytvorené v GATK a bázy pokryté menej ako 10 čítaniami boli maskované pomocou BEDTools.
Najlepšia (najvyššie pokrytie) sekvencia hrotov pre Pfizer-BioNTech a podobne dve najlepšie sekvencie hrotov pre vakcínu Moderna boli nahrané do NCBI (prístupové čísla GenBank OK120840-OK120842). Medzery v sekvenciách sú reprezentované Ns. Nevyžadovalo sa schválenie inštitucionálnou revíznou komisiou, keďže táto štúdia bola vykonaná ako prevádzková činnosť súvisiaca s manažmentom pacienta.
VÝSLEDKY
De novo zostavenie čítania RNA-seq zbavenej človeka z dvoch vzoriek pacientov vytvorilo kontigy > 1 000 nt s najbližšou homológiou s netopierím koronavírusom a 67 % homológiou s referenčným genómom SARS-CoV-2 (NC_045512.2). Translácia súvislých nukleotidových sekvencií na aminokyselinové sekvencie odhalila 100 % identitu s časťami spike proteínu SARS-CoV-2. Z literatúry sme našli sekvencie dvoch komerčných SARS-CoV-2 mRNA vakcín, ktoré boli použité ako referencie na mapovanie hodnôt zo všetkých vzoriek [ 16 , 25]. To viedlo k identifikácii ďalších ôsmich vzoriek s hodnotami, ktoré sa zhodovali so sekvenciami vakcíny mRNA. Obe sekvencie vakcíny mRNA boli modifikované a sú iba ~70% identické s referenčným genómom hrotov na úrovni nukleotidov, čím sa odlišujú od cirkulujúcich infekčných sekvencií SARS-CoV-2. Teda zo 108 vzoriek od pacientov malo 10 vzoriek (9,3 %) čiastočné alebo až úplné sekvencie mRNA sekvencie vakcíny (obr. 1 ), identifikované od jedného do 28 dní po vakcinácii. Medzi detegovanými nukleotidovými sekvenciami mRNA nájdenými v plazme a podanou špecifickou mRNA vakcínou bola ~ 100 % identita. 10 vzoriek malo k dispozícii medián 5,5 milióna nespracovaných čítacích párov (pozri tabuľku S1). Šírka a hĺbka pokrytia sekvencií mRNA vakcíny sa pohybovala od úplnosti a >20 000, v danom poradí, po krátke fragmenty s hĺbkou pokrytia 100 (obr. 1 ). Žiadna z negatívnych alebo HCV-pozitívnych kontrol nemala zodpovedajúce hodnoty SARS-CoV-2.
DISKUSIA
Prekvapivo sme našli fragmenty mRNA vakcíny COVID-19 až 28 dní po očkovaní v krvi pacientov s chronickou HCV očkovaných mRNA vakcínami od spoločností Pfizer-BioNTech a Moderna.
Analýza funkcie vakcíny mRNA sa zamerala na imunitnú odpoveď a ochranu očkovaných jedincov pred závažným ochorením COVID-19 vyvolaným SARS-CoV-2 [ 26 , 27 ]. Uvádza sa , že LNP sú rýchlo odstraňované imunitnými bunkami a mRNA je degradovaná exonukleázami v tkanive a krvi [ 28-30 ]. Nedávna štúdia nezistila mRNA vakcíny pomocou kvantitatívnej PCR v ľudskom mlieku po 4–48 hodinách po dávke 1 alebo 2 s BNT162b2 alebo mRNA-1273 [ 31 ].
RNA-seq sa široko používa v biologickom a lekárskom výskume. Bežne používame priamu celkovú RNA-seq na získanie kompletných sekvencií HCV RNA a z nich odvodiť ich genotyp. Naša databáza zahŕňa taxonomickú analýzu kontigov s veľkosťou viac ako 1 000 nt, ktorá viedla k objavu sekvencií koronavírusov, ktoré mali pri prvom výbuchu najbližšiu identitu s netopierím koronavírusom.
Očakávame, že vakcínová mRNA detegovaná v plazme je obsiahnutá v LNP a že LNP v plazme sa pomaly uvoľňujú z miesta vpichu buď priamo do krvi, alebo cez lymfatický systém. Bez LNP chrániacich mRNA by mRNA rýchlo degradovala. To umožňuje predĺženú produkciu vrcholového proteínu, čo dáva výhodu kontinuálnej imunitnej odpovedi u niektorých osôb. Súčasné štúdie o polčase mRNA vakcín mohli podhodnotiť polčas LNP, predovšetkým s použitím výsledkov zo štúdií polčasu mRNA v cytosóle ľudských buniek.
Vo vzorkách, kde sme pozorovali iba fragmenty vakcínovej mRNA, by to mohlo naznačovať, že koncentrácia LNP v plazme je nízka. To je v súlade s našimi zisteniami, že vírusová záťaž HCV by mala byť vyššia ako 10 000 IU/ml, aby sa získal kompletný genóm HCV RNA (veľkosť ~9600 nt), pretože pokrytie genómu koreluje s vírusovou záťažou. Počet molekúl mRNA vakcíny SARS-CoV-2 je preto pravdepodobne nižší ako ~ 4000 IU/ml, čo vysvetľuje čiastočné pokrytie čítania náhodne rozložené v sekvencii vakcíny proti koronavírusu.
Pokiaľ je nám známe, naša štúdia je prvou, ktorá detegovala sekvencie mRNA vakcíny Pfizer-BioNTech a Moderna COVID-19 v krvi po očkovaní, a preto poskytuje nové poznatky o časovom rámci, v ktorom možno mRNA zistiť. Táto štúdia skúmala kohortu HCV-pozitívnych pacientov s predpokladaným funkčným imunitným systémom, keďže väčšina pacientov môže byť vyliečená, s negatívnou HCV RNA 12 týždňov po ukončení liečby priamo pôsobiacimi antivirotikami. Budúca prospektívna štúdia na stanovenie polčasu mRNA vakcín u príjemcov vakcín by sa mohla uskutočniť pomocou PCR špecifických pre mRNA vakcínu. Tieto zistenia sú zaujímavé a mali by viesť k ďalšiemu výskumu dizajnu LNP a polčasu LNP a mRNA vakcín, Zdroj: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/apm.13294
Podporte Referendum proti očkovaniu, proti digitálnym očkovacím preukazom, proti ratifikácii pandemickej zmluvy s WHO, vo všetkých bodoch sa vy už rozhodnete v referende, že či chcete aj výstup z EÚ, z NATO a vyhlásiť SR za neutrálny štát : TU Klikni - Stiahni, podpíš, odošli. Vieme prečo to robíme. Vieme čo schválili v Bruseli. Vieme čo je tá pandemická zmluva s WHO a ďalšie veci, o ktorých informujeme iba jediní z celého Slovenska! Vieme kto všetko o tom vedel a vie..... .Neziskový sektor: SLSP
Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska Účel: dar
SK28 0900 0000 0051 7971 8989 ďakujeme
Na rozdiel od mnohých iných nemá Oz Dôstojnosť Slovenska žiadnych akcionárov ani miliardárskeho vlastníka. Len odhodlanie a vášeň poskytovať nielen vysoko účinné globálne spravodajstvo, vždy bez komerčného alebo politického vplyvu. Takéto podávanie správ je životne dôležité pre demokraciu, spravodlivosť a požiadavku na lepšie od mocných.
A to všetko poskytujeme zadarmo, aby si to mohol prečítať každý. Robíme to preto, lebo veríme v informačnú rovnosť. Väčšie množstvo ľudí môže sledovať globálne udalosti, ktoré formujú náš svet, pochopiť ich vplyv na ľudí a komunity a inšpirovať sa k zmysluplným krokom. Milióny ľudí môžu ťažiť z otvoreného prístupu ku kvalitným a pravdivým správam bez ohľadu na ich schopnosť zaplatiť za ne.
DAROM ZAISŤUJETE NAŠU NEZÁVISLOSŤ!
Neziskový sektor: SLSP
Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska
Účel: dar
SK28 0900 0000 0051 7971 8989
Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.
