Informácie o vakcínach

Zástancovia tohto spôsobu očkovania, ako napr B. Gavi, Vaccine Alliance – ktorej je Gates Foundation zakladajúcim členom – nazýva náplasti „budúcnosťou očkovania, kde sa tieto život zachraňujúce opatrenia budú podávať bezbolestne, bez ihiel a možno aj bez vyškoleného zdravotníckeho personálu“.

„Podpora inovácií v oblasti poskytovania vakcín je rozhodujúca pre riešenie pretrvávajúcich nerovností v oblasti zdravia,“ povedal James Goodson, spoluriešiteľ štúdie a hlavný výskumník a epidemiológ v divízii globálnej imunizácie CDC v tlačovej správe.

Dodal, že štúdia je tiež dôležitým krokom k licencovaniu záplat.

Vývojári propagujú technológiu ako bezbolestnú – na dotyk ako suchý zips – a je termostabilnejšia ako bežné vakcíny.

To by uľahčilo globálnu distribúciu vakcín, predovšetkým v rozvojových oblastiach, kde chýba infraštruktúra, ako je chladenie a vyškolený personál.

Trh s mikroihličkovými vakcínami má hodnotu miliárd

Generálny riaditeľ spoločnosti Micron Steven Damon povedal: "Spoločnosť Micron je nadšená z dosiahnutia dôležitého míľnika v budúcnosti bezinjekčného dodávania potrebných a potenciálne život zachraňujúcich vakcín a terapeutík s podporou Nadácie Billa a Melindy Gatesovcov a CDC."

Táto štúdia udržuje spoločnosť v popredí v uvádzaní očkovacích produktov na báze mikročipov na trh, povedal Damon.

Gatesova nadácia, CDC, Unicef, PATH – ďalšia organizácia silne financovaná Gatesom – a Georgia Research Alliance poskytli spoločnosti Micron 40 miliónov dolárov na vývoj technológie mikroihličkových náplastí.

V roku 2017 Gatesova nadácia udelila spoločnosti Micron grant vo výške 2,2 milióna dolárov na vývoj mikroihlovej náplasti pre MR vakcínu a ďalších 900 miliónov dolárov v roku 2022. Gates predtým poskytol spoločnosti Micron 2,5 milióna dolárov na vývoj mikroihlovej náplasti proti detskej obrne ako súčasť úsilia nadácie o eradikovať detskú obrnu.

V posledných mesiacoch Micron tiež získal značné finančné prostriedky od investorov vrátane Global Health Investment Corporation a LTS Lohmann. A pred menej ako dvoma týždňami, tesne pred prezentáciou výsledkov štúdie na konferencii Microneedles 2023, spoločnosť zabezpečila ďalšiu investíciu vo výške 3 miliónov dolárov od J2 Ventures, čím sa celkové financovanie série A zvýšilo na 17 miliónov dolárov.

Financovanie série A je prvým kolom kapitálového financovania pre začínajúcu spoločnosť po tom, čo dosiahla určitý úspech s počiatočným financovaním a predchádzalo IPO.

Prebiehajú aj skúšky očkovacích náplastí na COVID-19, sezónnu chrípku a hepatitídu B, zatiaľ čo náplasti na ľudský papilomavírus, týfus a rotavírus sú v predklinickom vývoji.

Očakáva sa, že samotný trh s mikroihličkovou vakcínou pre vakcínu proti chrípke dosiahne do roku 2030 2,3 miliardy dolárov.

Minulý rok Mark Prausnitz, Ph.D., spoluzakladateľ a hlavný vedecký poradca spoločnosti Micron Biomedical, predstavil technológiu spoločnosti Micron na panelovej diskusii v Bielom dome na tému Inovácie v dodávaní vakcín.

Panel, ktorému predsedal Dr. Francis Collins, vtedajší riaditeľ National Institutes of Health, preskúmal „cestu k inovatívnym vakcínam novej generácie COVID-19 a technológiám dodávania vakcín“.

„Táto technológia má revolučný potenciál zvýšiť dosah vakcín v oblastiach s chudobnými zdrojmi a počas pandémie,“ povedal pre Gavi David Hoey, prezident a generálny riaditeľ biotechnologickej spoločnosti Vaxxas so sídlom v austrálskom Brisbane.

Spoločnosť Hoey's má v štúdiách na ľuďoch náplasti na osýpky a ružienku, COVID-19 a sezónnu chrípku.

Bezpečné a dobre tolerované, bez alergických reakcií alebo súvisiacich závažných nežiaducich účinkov

Do klinickej štúdie bolo zaradených 45 dospelých, 120 dojčiat (vo veku 15 – 18 mesiacov) a 120 dojčiat (vo veku 9 – 10 mesiacov), ktorým bola náhodne pridelená vakcína proti MR buď prostredníctvom Micron's microarray alebo subkutánnou injekciou, tj pod koža.

Štúdia ešte nebola publikovaná, no v tlačovej správe Micron uvádza, že očkovanie microarray sa ukázalo ako bezpečné a dobre tolerované, bez alergických reakcií alebo súvisiacich závažných nežiaducich účinkov.

Štúdia uvádza podobné miery séroprotekcie, približne 90 % alebo vyššie po 42 dňoch pre skupiny, ktoré dostávali mikročipy a subkutánne injekcie.

"Vo všeobecnosti rodičia veľmi pozitívne hodnotili možnosť očkovať svoje malé deti bez ihly," povedal Damon.

Transdermálne náplasti sa používajú pri stavoch, ako je kinetóza, už od roku 1979, ale mnohé typy liekov nemožno dodávať cez kožu, pretože koža je účinnou bariérou.

Podľa Gaviho vývojár vakcín Prausnitz sa roky snažil nájsť spôsoby, ako prelomiť kožnú bariéru, aby sa uľahčilo dodávanie liekov, ale až keď začal pracovať s ľuďmi, ktorí mali znalosti o počítačových mikročipoch, dokázal nájsť spôsoby, ako prelomiť prirodzená bariéra, ktorá preniká do pokožky.

Potom každá vakcína potrebuje svoju vlastnú formuláciu, ktorá dokáže pracovať s touto technológiou.

Posun od „veľkých klinických skúšok netestovaných alebo neschválených liekov k rozvíjajúcim sa trhom

Podľa Fierce Pharma rozhodnutie Micronu uskutočniť vôbec prvú skúšku novej technológie u detí v Afrike odráža presvedčenie, že technológia mikroihiel je obzvlášť vhodná na dodávanie vakcín v tejto časti sveta.

„Technológia mikroihiel je uznávaná ako kľúčový komponent pri kontrole osýpok v subsaharskej Afrike a inde. Okrem iného je to spôsobené potenciálne jednoduchou administráciou, nižšími nárokmi na chladiaci reťazec a elimináciou odpadu s ostrými hranami“, hovorí Dr. Ed Clarke vo vyhlásení.

Clarke, ktorý vedie výskum na London School of Hygiene and Tropical Medicine a viedol štúdiu, tiež získal financie od Gatesovej nadácie na štúdium ďalších vakcín v Gambii.

Mnohí vedci vyjadrili znepokojenie nad tým, že výskum vykonávaný medzinárodnými organizáciami na globálnom juhu, a najmä Gates Foundation, nie je zodpovedný a môže viesť k vážnemu poškodeniu testovanej populácie.

Podľa článku uverejneného v ročnom prieskume medzinárodného a porovnávacieho práva: „Tieto kampane verejného zdravia [v Indii a Afrike] pod rúškom záchrany životov presunuli rozsiahle klinické skúšky neoverených alebo neschválených liekov do rozvojových krajín, kde podávanie liekov je menej regulované a lacnejšie.

Redakčná rada Lancet tiež vzniesla otázky týkajúce sa výskumu financovaného Gatesom v oblastiach s nízkymi príjmami, pričom uviedla obmedzenú transparentnosť nadácie a obrovskú právomoc využívať svoje prostriedky na riadenie zdravotných programov a výskumu. Zdroj

Podporte Referendum proti povinnému očkovaniu, proti digitálnym očkovacím preukazom, proti ratifikácii pandemickej zmluvy s WHO, výstup z EÚ, z NATO a vyhlásiť SR za neutrálny štát : TU Klikni - Stiahni, podpíš, odošli. Vieme prečo to robíme. Vieme čo schválili v Bruseli. Vieme čo je tá pandemická zmluva s WHO a ďalšie veci, o ktorých informujeme iba jediní z celého Slovenska! Vieme kto všetko o tom vedel a vie..... .